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스타틴 치료 중 관상동맥질환 환자의 항산화 비타민, 산화 스트레스 및 염증과 코엔자임 Q10의 관계

2013년 6월 10일 업데이트: Taichung Veterans General Hospital
심혈관 질환(CVD)은 대만의 주요 원인입니다. 미국심장협회(AHA)는 스타틴 요법을 받는 CVD 환자가 CVD 재발을 감소시킬 것이라고 밝혔습니다. CVD 환자의 지질 저하 목표는 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 100mg/dL 미만으로 설정했습니다. 코엔자임 Q10은 지용성 항산화제로 인식되며, 스타틴 치료는 코엔자임 Q10 수치에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 코엔자임 Q10과 다른 항산화 비타민(비타민 A 및 E)의 관계, 지질 과산화의 마커, 항산화 효소 활성 및 염증 마커를 관상 동맥 질환(CAD) 환자에서 조사하는 것입니다. 스타틴 요법. 이 연구는 위약 대조 연구를 설계할 예정입니다. 조사관은 하나의 주요 관상 동맥 협착이 50% 이상인 것으로 심장 카테터 삽입으로 확인된 관상 동맥 질환(CAD) 환자와 건강한 피험자를 모집할 것입니다. CAD 피험자는 위약 및 코엔자임 Q10 보충제(150mg/bid = 300mg/d) 그룹에 무작위로 할당됩니다. 개입은 3개월 동안 행정부에 갑니다. 매월 공복 혈액을 채취하여 개입 후 항산화 비타민 농도, 지질 과산화 표지자, 항산화 효소 활동을 결정합니다. 한편, 연구자들은 본 연구의 모든 피험자에서 염증 표지자의 수준을 측정할 것입니다. 바라건대, 이 연구 결과가 스타틴 요법을 받고 있는 CAD 환자에게 조언할 때 임상 영양사를 위한 코엔자임 Q10 보충에 대한 정보를 제공할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • Taichung Verterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

CAD 환자는 하나의 주요 관상동맥 협착이 50% 이상이고 스타틴 요법을 받고 있는 것으로 심장 카테터삽입술에 의해 식별됩니다.

제외 기준:

  • 나이 < 18세
  • 임산부
  • 항산화 비타민 보충제 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코엔자임 Q10
코엔자임 Q10 300mg/d(150mg/bid)
다른 이름들:
  • 유비퀴오닌
실험적: 위약
위약:전분
위약: 전분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항산화 및 염증
기간: 12주
이 연구는 코엔자임 Q10, 비타민 A 및 E, 지질 과산화 마커(TBARS) 및 항산화 효소 활성(카탈라제, 글루타티온 퍼옥시다제 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제), 염증 마커(hs-CRP, TNF- alfa, IL-6 및 아디포넥틴)을 이 연구의 모든 대상에서 사용했습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S10241

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