혈당 검사와 당신
2013년 2월 21일 업데이트: Ascensia Diabetes Care
이 연구의 목적은 자가 보고한 추정 혈당 수준과 혈당 측정기로 측정한 혈당 수준의 차이를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
297
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국, 92101
- TCOYD at San Diego Convention Center
-
-
Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33602-5331
- TCOYD Conference at Tampa Convention Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 남녀
- 제2형 당뇨병
- 영어를 말하고 읽고 이해할 수 있는 분
- 모든 학습 절차를 완료하려는 의지
제외 기준:
- 제1형 당뇨병
- 현재 지속적인 혈당 모니터링 시스템 사용자
- 현재 임신 중
- 혈우병 또는 기타 출혈 장애
- 경쟁력 있는 의료기기 회사 직원
- 인지 장애 또는 조사자(또는 피지명인)의 의견에 따라 사람을 위험에 빠뜨리거나 연구의 무결성을 심각하게 손상시킬 수 있는 기타 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 제2형 당뇨병 환자
당뇨병 학회에 참석한 제2형 당뇨병 환자에게 인지된 혈당(BG) 값을 질문했습니다.
그런 다음 직원이 혈당 측정기로 혈중 혈당을 측정한 후 피험자에게 혈중 혈당 값을 알렸습니다.
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직원은 혈당 측정기를 사용하여 피험자 혈당을 테스트했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지정된 혈당(BG) 범위를 벗어난 피험자의 백분율 - 추정 혈당 대 측정 혈당
기간: 1회 방문 15-20분
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추정 혈당 값이 측정기 BG 값과 다른 피험자의 비율입니다.
샘플의 혈중 농도가 75mg/dL 이상일 때 추정 혈중 혈당 값이 미터 혈중 농도와 > +/- 20% 다른 피험자의 비율을 결정하기 위해 계산을 수행했습니다. 핑거스틱 CONTOUR®로 측정했을 때 혈당 <75mg/dL을 가집니다.
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1회 방문 15-20분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 번째 지정된 혈당(BG) 범위를 벗어난 피험자의 백분율 - 추정 혈당 대 측정 혈당
기간: 1회 방문 15-20분
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추정 혈당 값이 측정기 BG 값과 다른 피험자의 비율입니다.
샘플의 BG >=100 mg/dL 또는 > +/- 15 mg/dL이 미터 BG 값과 다른 경우 추정 BG 값이 미터 BG 값과 > +/- 15% 다른 피험자의 백분율을 결정하기 위해 계산을 수행했습니다. 핑거스틱 CONTOUR®로 측정한 샘플의 BG <100 mg/dL인 경우.
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1회 방문 15-20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Steven Edelman, MD, Founder TCOYD
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2011년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CTD PRO 2011-003-01
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