흉부 수술 후 흉관 치료 기간에 대한 국소 프로토콜의 영향
2013년 5월 6일 업데이트: Thorsten Walles, Schillerhoehe Hospital
독일에서 흉부 수술 후 흉관 치료 기간에 대한 국소 치료 프로토콜의 효과에 대한 전향적, 비무작위 조사자 개시 다기관 시험
흉부 수술 후 흉관 치료 기간에 대한 국소 흉관 관리 프로토콜의 효과는 4개의 독일 전문 흉부 수술 단위에서 분석되었습니다.
주요 연구 목적은 수술 후 환자의 흉관 치료 기간이었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
흉관 관리는 아마도 흉부 수술 환자 치료에서 가장 중요한 측면 중 하나이며 대부분의 환자에서 필요한 수술 후 입원 기간을 정의합니다.
지금까지 수술 후 체류를 간소화하기 위해 수술 후 흉관 관리에 대해 일반적으로 허용되는 권장 사항은 없습니다.
대신 대부분의 흉부외과에서 의사 결정은 과학적 데이터보다는 팀 선호도와 개별 훈련을 기반으로 합니다.
따라서 디지털 흉막 배액 시스템은 흉관 관리를 위한 기존 부서 내 프로토콜을 표준화하는 유용한 도구입니다.
그러나 일반적으로 수용되는 프로토콜 권장 사항의 개발을 위해서는 다양한 부서 간 치료 프로토콜을 분석하고 우월성을 비교해야 합니다.
이 IIT에서는 흉관 기간에 대한 다양한 흉관 관리 프로토콜의 효과가 4개의 독일 흉부외과 단위에서 분석됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13125
- Evangelische Lungenklinik Berlin
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Bremen, 독일, 28325
- Klinikum Bremen-Ost gGmbH
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Gerlingen, 독일, 70839
- Klinik Schillerhoehe
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Koblenz, 독일, 56073
- Katholisches Klinikum Koblenz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여 흉부외과 전문의 4개 중 한 곳에서 폐절제술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 18-85세
- 폐 쐐기 절제술, 해부학적 분절 절제술 또는 폐엽 절제술 후
제외 기준:
- 자발성 기흉 수술(1차 및 2차)
- 흉막 축농증 수술
- 아스피린 이외의 코르티코이드, 면역억제제 또는 혈소판응집억제제와 함께 현재 약물
- 화학 요법, 흉부 방사선 요법 또는 이전 동측 흉부 수술의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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연구 인구
선택적 폐 쐐기 절제술, 해부학적 분절 절제술 또는 폐엽 절제술을 받는 환자.
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수술 후 흉관 관리를 위한 현지 권장 사항에 따른 흉관 제거
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉관 치료 기간
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 5일
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흉부 수술 후 흉관이 제거될 때까지의 일수
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참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 5일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 공기 누출의 존재
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 4일
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Medela Thopaz 장치가 흉부 수술 후 폐 공기 누출을 감지한 일수
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참가자는 입원 기간 동안 추적되며 예상 평균 4일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Thorsten Walles, MD, Schillerhoehe Hospital
- 연구 책임자: Albert Linder, MD, Klinikum Bremen-Ost gGmbH
- 연구 의자: Josef Wolf, Medela GmbH & Co. Handels KG
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 4일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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