캐나다 안구 손상 등록부 (CEIR)
2017년 11월 1일 업데이트: Lawson Health Research Institute
이 연구의 목적은 캐나다에서 발생하는 심각한 안구 손상의 메커니즘과 결과를 평가하기 위해 안구 손상 레지스트리를 구축하는 것입니다.
역학 데이터는 미래의 눈 부상을 예방하기 위해 공중 보건 전략이 어디로 향해야 하는지를 결정할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
현재 캐나다에서 발생하는 눈 부상에 대한 확립된 데이터베이스나 기록 시스템이 없습니다. 추산에 따르면 매년 우리나라에서 발생하는 심각한 눈 부상은 약 100,000건입니다. 이것은 대규모 공중 보건 및 장기적인 장애 문제를 나타냅니다. 시력 손실이 있는 근로 연령 개인의 생산성 손실은 캐나다에서 연간 44억 달러에 달하며, 그 중 일부는 눈 부상으로 인한 것입니다. 심각한 눈 손상의 유형, 위치 및 결과를 기록함으로써 추가 손상을 예방하기 위한 개선된 공중 보건 전략을 수립할 수 있기를 바랍니다. 이러한 데이터베이스의 필요성은 Ivey Eye Institute, Canadian National Institute for the Blind(CNIB) 및 Canadian Ophthalmological Society(COS)에 의해 인식되었습니다.
USEIR(United States Eye Injury Registry)은 20년 이상 존재해 왔습니다. 데이터베이스를 통해 그들은 다양한 안구 사회를 통해 공중 보건 개입으로 이어진 수천 건의 눈 부상을 기록했습니다. 그들은 또한 표준화된 보고 시스템과 눈 부상의 진단 및 예후를 개선한 안구 외상 점수를 확립했습니다. 이 시스템은 많은 국가에서 눈 부상에 대한 표준화된 보고 체계로 사용되었습니다.
런던에 구축된 파일럿 녹음 시스템을 통해 국가 보고 시스템의 프레임워크가 개발되기를 바랍니다. 목적은 USEIR의 표준화된 보고 시스템을 사용하여 캐나다 눈 부상을 보고하는 것입니다.
결과 측정을 위한 기간은 6개월입니다. 시각적 결과를 평가하기 위해 이 시간 동안 환자를 따라다닐 것입니다. 등록 목적을 위해 6개월 후에는 추가 후속 조치가 수행되지 않습니다.
가설은 눈 부상의 유형과 결과를 기록함으로써 캐나다에서 이러한 부상의 메커니즘과 위치를 더 잘 이해할 수 있다는 것입니다. 그런 다음 캐나다의 안구 건강을 개선하기 위해 CNIB 및 COS와 함께 후속 공중 보건 개입을 할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6A 4V2
- Ivey Eye Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
캐나다에서 심각한 눈 부상을 입은 모든 개인.
설명
포함 기준:
- 눈의 완전성을 손상시킬 가능성이 있거나 있는 급성 눈 손상을 경험한 모든 환자. 이것은 영구적이고 중대한(즉, 일상적인 눈 검사에서 측정 가능하거나 관찰 가능) 눈의 구조적 또는 기능적 변화. 양측 부상과 관련된 각 눈에 대해 별도의 보고서를 제출해야 합니다.
제외 기준:
- 미국 Eye Injury Registry의 기준에 근거함
- 가벼운 안구 타박상
- 결막하 출혈
- 표면적 찰과상 자체는 일반적으로 심각한 및/또는 보고 가능한 부상의 기준을 충족하지 않습니다.
- 이러한 부상의 배제는 보고하는 의사의 임상적 판단에 따라 달라집니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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안구 손상 환자
캐나다에서 발생하는 눈 부상의 수와 유형을 기록하기 위해 데이터베이스를 구축하고 있습니다.
따라서 눈 부상을 입은 개인은 단 하나의 코호트 그룹이 있습니다.
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데이터(즉,
눈 부상의 위치 및 메커니즘), 우리는 더 이상의 부상을 예방하기 위한 공중 보건 전략을 개발할 수 있습니다.
예를 들어, 바이저가 없는 하키 눈 부상의 유병률이 증가하는 것을 발견하면 하키 경기에서 더 많은 바이저 착용을 권장합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캐나다에서 발생하는 눈 부상의 수와 유형
기간: 6 개월
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캐나다에서 눈 손상의 유형 및 역학적 데이터를 기록하고 결정합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안구 외상 점수
기간: 6 개월
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American Society of Ocular Trauma에서 정의한 안구 외상 점수와 Canadian Eye Injury 환자의 실제 시각적 결과 사이의 상관 관계를 확인하기 위해
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Philip L Hooper, MD, The University of Western Ontario - Ivey Eye Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2011년 3월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 9일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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