Markers of Coronary Artery Disease During Exercise Testing (CADENCE)
연구 개요
상태
상태
상세 설명
Chest pain/discomfort is a common patient complaint in patients referred to outpatient clinics and emergency departments. The initial goal of evaluation is to exclude potential life threatening conditions like coronary artery disease. Exercise stress testing is a widely available non-invasive test in patients with chest pain and suspected coronary artery disease. However, the sensitivity and specificity of the test is relatively low. Exercise seems to cause an increase in the secretion of B-type natriuretic peptide (BNP), and myocardial ischemia may lead to an even more pronounced increase. Investigators aim to examine whether changes in bloodborne biomarkers such as NT-pro-BNP during exercise may improve the accuracy of exercise stress testing in patients with chest pain/discomfort and a clinical suspicion of coronary artery disease. Also, investigators aim to examine whether changes in biomarkers during exercise are related to cardiac disease demonstrated by echocardiography.
It is known that sudden heavy physical load can trigger myocardial infarction, especially in untrained individuals. The underlying mechanisms are poorly understood and may partly be related to changes in inflammation and haemostasis in patients with coronary artery disease. By measuring markers of inflammation and haemostasis during exercise stress testing, investigators hope to gain new insights into mechanisms responsible for exercise-related myocardial infarction.
Investigators also aim to do a follow-up study to investigate whether results of the initial examinations can relate to future risk of cardiovascular morbidity and mortality.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0407
- Oslo University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion criteria
- Patients referred to Oslo University Hospital Ullevål with chest pain/discomfort of unknown etiology and and a clinical suspicion of coronary artery disease.
- Intermediate or high pre test probability of coronary artery disease.
- Able to give informed, written consent.
Exclusion criteria
- Not able to perform the exercise test.
- Evidence of acute coronary syndrome.
- Known coronary artery stenosis where exercise testing is contraindicated.
- The presence of known moderate to severe valvular heart disease.
- Known heart failure or obvious clinical signs of heart failure.
- Ongoing atrial fibrillation or atrial flutter.
- Complete or partial bundle branch block.
- Digitoxin therapy.
- Pacemaker.
- Renal insufficiency (S-creatinine >150 micromol/L).
- Known pregnancy.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Coronary artery disease demonstrated by coronary angiography
기간: baseline
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baseline
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Future cardiovascular morbidity and mortality
기간: Up to 29 years
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Investigators aim to do a follow-up study some years after enrollment to examine whether the results of the initial examinations can relate to future cardiovascular morbidity or mortality.
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Up to 29 years
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Arnljot Flaa, MD PhD, Oslo University Hospital
- 연구 책임자: Ingebjørg Seljeflot, Professor PhD, Oslo University hospital and University of Oslo
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Hansen CH, Cwikiel J, Bratseth V, Arnesen H, Flaa A, Seljeflot I. Effect of Revascularization on Exercise-Induced Changes in Cardiac and Prothrombotic Biomarkers in Patients with Coronary Artery Disease. Clin Appl Thromb Hemost. 2022 Jan-Dec;28:10760296221094029. doi: 10.1177/10760296221094029.
- Cwikiel J, Seljeflot I, Berge E, Arnesen H, Wachtell K, Ulsaker H, Flaa A. Pro-coagulant activity during exercise testing in patients with coronary artery disease. Thromb J. 2017 Jan 19;15:3. doi: 10.1186/s12959-016-0127-8. eCollection 2017.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2011/1938 (REK)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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