각혈 환자에서 Tranexamic Acid 흡입의 역할
2015년 4월 12일 업데이트: Meir Medical Center
객혈은 기도에서 혈액을 객담하는 것으로 정의되며, 가래의 피가 섞인 것부터 다량의 순수한 혈액을 뱉어내는 것까지 범위가 다양합니다.
다량의 객혈은 24시간 동안 100-600ml의 객담으로 다양하게 정의됩니다.
가장 흔한 출혈 부위는 기관지 수목으로 염증(급성 또는 만성 기관지염, 기관지확장증) 또는 신생물(기관지성 암종, 기관지 전이성 암종, 기관지 카르시노이드 종양)에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 대동맥 또는 늑간 동맥에서 기원하고 고압 전신 순환의 일부인 기관지 동맥은 기관지염이나 기관지확장증 또는 기관지 종양에서 출혈의 원인입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
100
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: David Shitrit, Dr.
- 전화번호: 09-7471556
- 이메일: Davids3@clalit.org.il
연구 장소
-
-
-
Kfar Saba, 이스라엘, 972
- 모병
- Pulmonary department, Meir Medical Center
-
연락하다:
- David Shitrit, Dr.
- 전화번호: 09-7471556
- 이메일: Davids3@clalit.org.il
-
수석 연구원:
- David Shitrit, Dr.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 > 18
- 혈역학적으로 안정
- 다양한 병인의 객혈
- 쿠마딘 치료는 클렉산 또는 헤파린으로 전환됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 혈역학적으로 불안정
- 대량 객혈(> 200ml/일)
- 신부전: 크레아티닌 > 3, 신대체 치료
- 간부전: 빌리루빈 > 2 mg/dl, AST > 정상 상한치의 3
- 응고 장애, INR> 2.
- 트라넥삼산에 대한 과민증
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 트라넥삼산-500 mg/5 ml 하루 3-4회
트라넥삼산군: 트라넥삼산 500mg/5ml를 하루 3~4회 흡입
|
500 mg/5 ml 하루 3-4회
|
|
위약 비교기: tranexamic
위약 팔
|
500 mg/5 ml 하루 3-4회
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
출혈이 멈춘다
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: David Shitrit, Dr., Meir Medical Center, Kfar Saba, Israel
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2016년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
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