물질 사용 행동에 대한 개인화된 피드백만의 영향
2016년 9월 29일 업데이트: University of Missouri-Columbia
건강 관리 소비자의 위험 물질 사용 행동을 줄이기 위한 간략한 교육: 얼마나 간략한가 간략한가?
조사관은 간단한 코치 지시 개입을 맞춤형 보고서 전용 그룹과 비교하여 위험한 물질 사용 행동에 대한 간단한 행동 건강 개입을 제공하는 보다 효율적이고 효과적인 접근 방식을 개발하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
스크리닝 및 단기 개입(SBIRT)은 일반적으로 의료 환경에서 위험한 물질 사용 행동에 대한 보편적인 스크리닝과 위험이 있는 것으로 확인된 사람들에게 즉각적인 3-15분 개입 제공을 포함합니다. 이 파일럿 연구에서 조사관은 간단한 코치 지시 개입을 맞춤형 보고서 전용 그룹과 비교하여 현장에서 간단한 행동 건강 개입을 제공하는 보다 효율적이고 효과적인 접근 방식을 개발하고자 합니다. 목표는 소비자가 전반적인 건강을 개선하는 데 필요한 라이프스타일 변화를 시작하고 유지하는 데 도움이 되는 맞춤형 정보를 소비자에게 제공하는 비용 효율적이고 지속 가능한 시스템을 만드는 것입니다.
가설 1: 의료 환경에서 개인화된 피드백만으로도 위험한 물질 사용 행동의 감소와 관련될 것입니다.
가설 2: 의료 환경에서 개인화된 피드백만으로도 그 정보와 위험한 약물 사용 행동에 대한 간단한 코치 교육 세션이 행동에 동일한 영향을 미칠 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65212
- University of Missouri Hospital ER
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 낮은 수준의 위험한 물질 사용
제외 기준:
- 높은 물질 사용 위험 수준
- 잠재적인 알코올 또는 약물 중독 또는 의존
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 맞춤형 피드백 및 교육
참가자는 개인화된 피드백 보고서와 교육을 받습니다.
이것이 현재 구현된 서비스 접근 방식입니다. 참가자가 현재 약물 사용 행동과 관련된 위험에 대한 개인화된 피드백 보고서를 받고 훈련된 건강 코치가 제공하는 간단한(5-15분) 동기 부여 인터뷰 기반 교육 세션을 받는 평소와 같은 치료.
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참가자는 개인화된 피드백 보고서와 교육을 받습니다.
이것이 현재 구현된 서비스 접근 방식입니다.
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실험적: 개인화된 피드백 보고서만
개인화된 피드백 보고서만 제공합니다.
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참가자는 개인화된 피드백 보고서를 받지만 추가 교육은 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물질 사용 행동 및 결과
기간: 1개월 추적
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면담 질문에는 약물 사용 행동(예: 지난 7일 동안의 음주 횟수) 및 결과(예: "지난 한 달 동안 약물 사용으로 인해 평소에 기대했던 일을 하지 못한 횟수가 얼마나 자주 있었습니까?")에 관한 항목이 포함됩니다. 술?'
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1개월 추적
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물질 사용 행동 의도
기간: 1개월 추적
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참여자들에게 중재에서 제공된 자료에 대한 기억, 변화에 대한 동기, 자기보고 변화 노력에 대해 묻는 인터뷰 질문지.
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1개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1200450
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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