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견봉하 충돌 증후군이 있는 성인의 운동 중재 비교

2014년 4월 15일 업데이트: Texas Woman's University

견봉하 충돌 증후군이 있는 성인의 편심 운동 중재와 동심 운동 중재의 비교

본 연구의 목적은 어깨 통증이 있는 사람을 대상으로 두 가지 다른 물리 치료 운동 프로그램을 비교하여 치료 후 통증 수준과 부상당한 어깨 사용 능력에 다른 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 두 운동 그룹 모두 8주 동안 일주일에 2-3회 1시간 동안 물리 치료를 받게 됩니다. 치료 세션의 처음 2주는 운동을 배우고 운동 중에 사용할 무게를 결정하기 위한 테스트를 포함합니다. 한 그룹은 핸드 웨이트를 사용하여 어깨에 대한 전통적인 치료 운동 프로그램을 수행합니다. 다른 그룹은 동일한 어깨 운동 버전을 수행하지만 다른 운동 기법을 사용합니다. 두 프로그램의 운동은 물리 치료에서 어깨 충돌에 대한 치료 표준의 일부이지만 한 프로그램은 운동의 하강 부분(편심)에 집중하는 반면 다른 프로그램은 운동의 들어 올리는 부분(동심)을 강조합니다. 두 그룹 모두 동일한 워밍업, 스트레칭 및 정리 운동을 수행합니다. 참가자는 또한 완료하는 데 약 20분이 소요되는 스트레칭 및 동작 범위의 매일 가정 운동 프로그램을 수행해야 합니다. 운동 테스트는 치료 세션 동안 각 사람이 사용하는 손의 무게 저항을 결정하고 2주마다 다시 테스트하여 운동에 사용되는 무게의 변화를 확인하여 계속 도전하게 합니다. 통증 수준, 부상당한 팔을 일상 활동에 사용할 수 있는 능력, 어깨의 근력 및 운동량을 물리 치료 시작 시와 운동 치료 5주 및 8주 후(연구 종료)에 측정합니다. 더 큰 연구에서 사용된 어깨 운동 및 근력 측정의 신뢰성을 조사하는 동시 연구도 수행될 것입니다.

연구 가설:

  1. 편심 점진적 저항 운동 개입을 완료한 어깨 통증이 있는 성인은 동심 점진적 저항 운동 개입 그룹보다 개입 초기인 3주에 결과 측정에서 훨씬 더 큰 개선을 보일 것입니다.
  2. 수축 유형에 관계없이 점진적인 저항성 운동 개입을 수행하는 어깨 통증이 있는 성인은 개입 3주 및 6주에 어깨 결과 측정에서 상당한 개선을 보일 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 편심 또는 동심 점진적 저항 운동 개입 프로그램에 따라 SAIS가 있는 성인의 어깨 결과 측정을 비교하는 전향적, 반복 측정, 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 피험자: 18세 이상의 SAIS 환자 36명이 Texas Health Resources Dallas 외래 환자 재활 부서 및 추천 의사에서 모집됩니다. 절차: 참가자는 동심 또는 편심 개입 그룹에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 통증 강도, 어깨 기능, 어깨 통증이 없는 굴곡 및 견갑골면 상승의 능동 운동 범위(AROM), 어깨 통증이 없는 외부 회전 및 외전 강도에 대한 결과 측정을 완료합니다. 결과는 기준선에서 그리고 개입 3주 및 6주 후에 그룹 할당에 대해 눈가림된 조사관에 의해 평가될 것입니다. 개입은 일주일에 세 번 감독 운동 세션으로 구성됩니다. 운동 진행은 표준화되고 체계적인 접근 방식을 따릅니다. AROM의 신뢰성과 강도 결과 측정은 각 그룹에서 6명의 참가자로 구성된 무작위 하위 집합을 사용하여 동시에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75231
        • Texas Health Resources, Presbyterian Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 견봉하 충돌 증후군의 임상 징후가 있음
  • 아직 물리치료나 작업치료를 시작하지 않은 경우

제외 기준:

  • 이전 어깨, 자궁 경부 또는 흉부 수술.
  • 어깨 골절, 탈구, 관절순 파열 또는 전체 두께 회전근 개 파열의 병력
  • 작년 신생물 치료
  • 류마티스 질환
  • 유착성 관절낭염
  • 현재 NPRS에서 8/10 이상으로 평가된 어깨 통증
  • 상지 저항 운동을 수행할 수 없는 심장, 신경 또는 근골격 상태
  • 임신
  • 구어 또는 문어 영어를 이해하지 못함
  • 평가 또는 치료 세션으로의 이동을 준비할 수 없거나 연구를 완료할 수 있을 만큼 충분히 오랫동안 해당 지역에 머물 계획이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동심 운동 그룹
이 그룹의 참가자는 저항 어깨 운동의 리프팅 부분을 적극적으로 완료하여 개입 운동을 수행합니다. 그런 다음 물리 치료사는 참가자를 위해 운동의 하강 부분을 수행합니다.
두 그룹 모두 앉은 상태에서 "풀 캔", 측면 내회전(IR), 타월 롤을 사용한 측면 외부 회전(ER), 120° 굴곡에서 앙와위 내전, 측면 수평 외전, 측면 외전, 저항 웨이트를 사용한 앉은 도르래 확장을 수행합니다. 참가자의 통증 없는 어깨 운동에서. 한 그룹은 운동의 편심 부분만 능동적으로 완료하고 다른 그룹은 동심 부분만 능동적으로 완료합니다. 치료하는 물리 치료사는 원하는 개입의 반대 방향에서 발생하는 능동적 저항을 피하기 위해 웨이트를 재배치합니다. 두 그룹 모두 예측 최대 1회 반복(1RM)의 70%를 사용하고, 1RM을 재평가하고 2주마다 훈련 가중치를 조정하여 80%까지 진행합니다.
실험적: 편심 운동 그룹
이 그룹의 참가자는 개입에서 저항성 어깨 운동의 하강 부분을 적극적으로 수행합니다. 물리 치료사는 참가자를 위해 운동의 리프팅 부분을 수행합니다.
두 그룹 모두 앉은 상태에서 "풀 캔", 측면 내회전(IR), 타월 롤을 사용한 측면 외부 회전(ER), 120° 굴곡에서 앙와위 내전, 측면 수평 외전, 측면 외전, 저항 웨이트를 사용한 앉은 도르래 확장을 수행합니다. 참가자의 통증 없는 어깨 운동에서. 한 그룹은 운동의 편심 부분만 능동적으로 완료하고 다른 그룹은 동심 부분만 능동적으로 완료합니다. 치료하는 물리 치료사는 원하는 개입의 반대 방향에서 발생하는 능동적 저항을 피하기 위해 웨이트를 재배치합니다. 두 그룹 모두 예측 최대 1회 반복(1RM)의 70%를 사용하고, 1RM을 재평가하고 2주마다 훈련 가중치를 조정하여 80%까지 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 기능의 변화
기간: 기준선, 개입 3주 및 6주 후
어깨 통증에 대한 수치 통증 평가 척도(NPRS) 점수의 변화, 팔, 어깨, 손의 장애 변화(DASH) 자가 보고 기능 점수, 어깨 외전 및 외회전 강도의 변화로 측정 보유 동력계, 디지털 경사계로 평가된 어깨 굴곡 및 견갑골 상승 통증 없는 운동 범위의 변화.
기준선, 개입 3주 및 6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가자 내 신뢰도
기간: 공부하는 동안
클래스 내 상관 계수를 사용하여 테스트 프로토콜의 테스터 내 신뢰성을 분석하기 위해 참가자의 하위 집합이 동일한 심사관에 의해 각 시간 프레임에서 강도 및 운동 범위 결과에 대해 두 번 테스트됩니다.
공부하는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christiana L Blume, PT, PhD, OCS, Texas Woman's University, Texas Health Resources, Dallas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16838

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