Materna RTF 1단계와 비교하여 포도당 25% 진통 후 일상적인 관리 절차에 대한 유아 반응 감소 (glucose)
2012년 1월 20일 업데이트: Shay Barak, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
포도당은 신생아에게 진통 및 진정 효과가 있습니다.
지금까지 유익한 효과가 고통스러운 절차 후에 수행되는 간병 절차로 확장되는지 여부는 알려지지 않았습니다.
연구자의 목표는 후속 간호 제공 절차 동안 영아 통증 반응에 대한 절차 통증에 대한 Materna RTF 1단계와 비교하여 포도당 25% 진통 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
입원 기간 동안 신생아는 고통스럽거나 아기에게 불편함을 줄 수 있는 여러 필수 절차를 거칩니다.
신생아기에 경험하는 통증은 아기에게 장기적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.
적색 반사 검사는 신생아가 출생 후 병원에서 퇴원하기 전에 다시 한 번 수행되는 일상적인 검사입니다. 검사는 유아에게 불편함을 유발합니다. 포도당은 신생아에게 진통 및 진정 효과가 있습니다. 지금까지 유익한 효과가 고통스러운 절차 후에 수행되는 간병 절차로 확장되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 연구자의 목표는 후속 간호 제공 절차 동안 영아 통증 반응에 대한 절차 통증에 대한 Materna RTF 1단계와 비교하여 포도당 25% 진통 효과를 결정하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
180
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shay Barak, MD
- 전화번호: 04-6652328
- 이메일: sbarak@poria.health.gov.il
연구 연락처 백업
- 이름: Robyn Rubin, Coordinator
- 전화번호: 04-6652328
- 이메일: rrubin@poria.health.gov.il
연구 장소
-
-
-
Tiberias, 이스라엘
- NICU Department, The Baruch Padeh medical Center - Poriya
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임신 37주 이상의 만삭.
- 정상 출생 체중, 건강한 영아
- 남성과 여성
- 부모가 정보에 입각한 동의서에 서명한 사람
제외 기준:
- 37주 미만 조산아
- 염색체 이상 또는 선천성 기형.
- 고통받는 신경학적 불균형
- 구강 수유 불능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 포도당 25%
1회 포도당 1ml
|
1ml 포도당 25%, 1회
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|
실험적: 분유
마테르나 RTF 1단계
|
1ml Materna RTF Phase 1, 적색 반사 검사 2-3분 전.
다른 이름들:
|
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위약 비교기: 주사용수
주사용수(WFI) 1ml, 적색 반사 검사 2-3분 전
|
주사용수(WFI) 1ml, 적색 반사 검사 2-3분 전
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
덜 불편
기간: 즉시, 시험 중(1일차)
|
유아는 검사 중에 덜 고통을 경험할 것입니다
|
즉시, 시험 중(1일차)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Shay Barak, MD, The Baruch Pade Medical Center - Poriya
- 연구 책임자: Amir Kushnir, MD, The Baruch Padeh Medical Center - Poria
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2012년 5월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SAOR 006.CTIL
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