호흡계의 기계적 성질에 대한 Salbutamol의 효과
2012년 1월 31일 업데이트: Gerusa Maritimo da Costa, Rio de Janeiro State University
건강한 개인, 흡연자 및 COPD 환자의 호흡기 시스템의 기계적 특성에 대한 Salbutamol 사용의 영향
이 연구의 목적은 기도 폐쇄 정도가 다양한 건강한 개인, 흡연자 및 COPD의 호흡 역학에 대한 살부타몰의 기관지확장제 반응을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
임상 평가 및 인체 측정 측정이 수행된 다음 폐 기능 테스트: 강제 진동 기법(FOT), 전신 체적 맥파 측정, 폐활량 측정 및 기관지 확장제 반응 평가를 위한 살부타몰 에어로졸 투여.
20분 후, 개인은 동일한 순서에 따라 다시 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
200
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Agnaldo J Lopes, PhD
- 전화번호: 55+(21) 98536162
- 이메일: phel.lop@uol.com.br
연구 연락처 백업
- 이름: Pedro L de Melo, PhD
- 전화번호: 55+(21) 2334-0705
- 이메일: plopes@uerj.br
연구 장소
-
-
-
Rio de Janeiro, 브라질, 20550013
- 모병
- Laboratory biomedical instrumentation - State University of Rio de Janeiro
-
수석 연구원:
- Gerusa M Costa, MSc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 개인, 흡연자 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자.
제외 기준:
- 건강한 피험자: 호흡기 감염 및 호흡기 질환 흡연 이력 없음
- 흡연자 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자: 천식 및 기타 호흡기 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 살부타몰
만성 폐쇄성 폐질환의 치료를 위해 전 세계적으로 널리 사용되는 보건부에서 발표한 인체용 속효성 기관지확장제.
|
기관지 확장제 테스트, 베타2 작용제, 속효성, 6시간 지속, 400마이크로그램.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
호흡기능검사
기간: 2시
|
GOLD 기준에 따라 경증, 중등도, 중증 및 매우 중증 단계의 건강한 개인, 흡연자 및 만성 폐쇄성 폐질환에서 살부타몰(속효성 기관지 확장제) 전후의 폐 역학 평가.
|
2시
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
살부타몰
기간: 20분
|
기관지 확장제 테스트에서 베타2 작용제 속효성 400마이크로그램을 사용합니다.
그들은 더 이상 폐에서 더 이상 공기를 배출할 수 없을 때까지 천천히 숨을 내쉬도록 요청받을 것입니다.
입술 사이에 스페이서가 있는 흡입기를 놓고 잘 누르되 물지는 않습니다.
잠시 후 입으로 숨을 쉬기 시작하면 기관지확장제 100마이크로그램이 분출됩니다.
그런 다음 10초 동안 숨을 참습니다.
1분 간격으로 3회 분사합니다.
|
20분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gerusa M Costa, MSc, State University of Rio de Janeiro
- 연구 책임자: Pedro L Melo, PhD, Laboratory biomedical instrumentation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2012년 1월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 27일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2927/2011
- CEP2927/2011HUPE (기타 식별자: Ethics Committee in Research of HUPE)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .