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저작기구 기능장애에 대한 행동재교육의 관심 저작기구의 이상기능과 기능이상과의 관계 (PARADYSAM)

2014년 7월 21일 업데이트: Rennes University Hospital
측두하악장애(TMD)의 병인이 다양하다면, 이상기능이 점점 더 중요해집니다. TMD를 나타내는 환자의 치료는 보존적 및 가역적 치료법을 기반으로 합니다. 그들의 parafunctions 감소를 목표로 하는 이러한 환자들의 행동 재교육은 종종 수행되는 치료입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Brittany
      • Rennes, Brittany, 프랑스, 35033
        • Rennes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

악관절 장애가 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남녀,
  • 프로토콜에 대한 정보를 제공받았고 프로그램 참여를 거부하지 않은 환자,
  • 저작 기구의 기능 장애를 앓고 있는 환자: 근막 통증, 관절 클릭 또는 염발음, 감소를 동반한 디스크 변위, 하악 제한 및/또는 편위,
  • 다른 병인과 관련되거나 관련되지 않은 다소 명백한 기능 장애를 나타내는 환자
  • TMD에 대한 최초의 환자 상담

제외 기준:

  • 만 18세 이상으로 법적 보호(후견인)를 받고 있는 자, 자유를 박탈당한 자,
  • 저작기관의 기능장애로 이미 진료를 받고 치료를 받고 있는 환자,
  • occlusal splint 치료를 받고 있는 환자
  • 구강안면통 이외의 통증(두통, 신경통, 안면혈관통증, 편두통),
  • 행동 재교육 이외의 치료가 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아날로그 시각적 척도를 기반으로 한 통증 평가
기간: 일년
독특하고 가역적이며 첫 번째 의도로 수행되는 치료의 발생률을 알기 위해: TMD의 임상 징후의 진화에 대한 행동 재교육: 통증; 입을 벌리는 동안 감소, 제한 또는 하악 편위를 동반한 디스크 변위.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입 벌림의 진폭, 하악골 편위, 관절 클릭 또는 염발음, 감소를 동반한 디스크 변위
기간: 일년
저작기관 기능장애의 병인학적 요인으로서의 이상기능 평가.
일년
행동 재교육 평가
기간: 일년
악관절 장애에 대한 조사의 진단 기준에 대한 관심.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Dominique Chauvel-Lebret, Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-A00838-33
  • LOC/11-06 (기타 식별자: Rennes University Hospital (Direction of Clinical Research))

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