Robotic Assisted Sacral Colpopexy : A Prospective Study Assessing Outcomes With Learning Curves
2016년 5월 10일 업데이트: Shawn A Menefee, MD, Kaiser Permanente
Robotic Assisted Sacral Colpopexy : A Prospective Study Assessing Subjective and Objective Outcomes With Learning Curves in the Development of a New Pelvic Floor Robotics Program
The investigators scientific aims are to determine the benefits associated with the use of robotic assisted laparoscopic sacrocolpopexy surgery on women with prolapse, to define how the benefits impact the patient, physician and the institution, and to determine the complications associated with the use of the robot.
This will be a prospective cohort following 100 patients for a 24 month period.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
The investigators scientific aims are to determine the benefits associated with the use of robotic assisted laparoscopic sacrocolpopexy surgery on women with prolapse, to define how the benefits impact the patient, physician and the institution, and to determine the complications associated with the use of the robot. This will be a prospective cohort following 100 patients for a 24 month period.
The investigators primary outcomes will be:
- Surgical time: Key portion of procedure will be assessed along with total time for completion
- Learning curve: Will be assessed using surgical times, VAS of camera skills, surgical skills involving tissue handling and movements and overall performance by surgeon, assistant and blind reviewer
- Length of hospitalization: measured by days in hopsital
The investigators secondary outcomes will be:
- Pre-operative and postoperative Pelvic Organ Prolapse-Quantification (POP-Q) at 6 week, 6, 12, and 24 months.
- Pelvic Floor Distress Inventory-Short Form 20 Questionnaire (PFDI-20)
- Mesh erosion,
- Estimated blood loss,
- Complications (bowel or bladder injury) and,
- Wound infection,
- Patient Global Impressions of Improvement
- Pelvic Organ Prolapse/Urinary Incontinence Sexual Questionnaire (PISQ-12).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shawn A Menefee, MD
- 전화번호: 6192216398
- 이메일: shawn.a.menefee@kp.org
연구 연락처 백업
- 이름: John N Nguyen, MD
- 전화번호: 5626572642
- 이메일: john.n.nguyen@kp.org
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90242
- 아직 모집하지 않음
- Kaiser Permanente Downey
-
연락하다:
- John N Nguyen, MD
- 전화번호: 562-657-2642
-
수석 연구원:
- John N Nguyen, MD
-
San Diego, California, 미국, 92110
- 모병
- Kaiser Permanente San Diego
-
연락하다:
- Gisselle Zazueta
- 전화번호: 619-221-6274
-
연락하다:
- Linda MacKinnon
- 전화번호: 6192216418
-
수석 연구원:
- Shawn A Menefee, MD
-
부수사관:
- Jasmine Tan-Kim, MD
-
부수사관:
- Keisha Dyer, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- > 18 years old
- Females only
- Undergoing robotic assisted laparoscopic sacrocolpopexy with or without other procedures for pelvic organ prolapse
- Willing to return for follow-up visits
- Written informed consent obtained from each subject
Exclusion Criteria:
- Decline to participate
- Pregnant or contemplating future pregnancy (within a year)
- Unable to participate in the informed consent process
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: Robotic sacral colpopexy
To assess subjects with stage 2 pelvic organ prolapse undergoing robotic sacral colpopex
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To assess robotic sacral colpopexy for female patients with stage 2 pelvic organ prolapse
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Learning curve of robotic sacral colpopexy
기간: 24 months
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To assess learning curve during implementation of a new pelvic floor robotic program which will assess surgical time (total and specific essential portions), simulator training and surgeon, observational surgeon skills by surgeon, assistant and blinded assessor
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24 months
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Subjective outcomes for robotic sacral colpopexy
기간: Two years
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Subjective outcomes for robotic sacral colpopexy for prolapse and incontinence symptoms and sexual function using validated measures (PFDI-20), (PISQ-12)
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Two years
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Adverse events for robotic sacral colpopexy
기간: Two years
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Adverse events for robotic sacral colpopexy including estimated blood loss, GU and GI injury, wound infection and mesh erosion
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Two years
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Objective outcomes measures associated with robotic sacral colpopexy
기간: 24 months
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To assess prolapse outcomes using POP-Q assessment of postoperative support at 12 and 24 months
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24 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Cynthia Brown, Southern California Kaiser Permanente
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2016년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 15일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KP IRB 20111224
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