견갑골 운동 이상증과 경추통증 환자의 전반적인 자세 재교육과 부분 운동
2012년 3월 29일 업데이트: Cinthia Santos Miotto de Amorim, Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo
견갑골 운동이상증 및 경추통증 환자의 기능, 통증 및 삶의 질에 대한 전반적인 자세 재교육 및 부분 운동의 효과: 무작위 임상 연구
이 연구의 목적은 경추통을 동반한 견갑골 운동 이상증의 치료에서 분절 운동과 비교하여 전반적인 자세 재교육의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목 적: 경추통증을 동반한 견갑골 운동이상증의 치료에서 분절운동에 비해 전반적인 자세재교육의 효과를 평가하고자 한다.
방법: 18세에서 65세 사이의 견갑골 운동이상증과 경추통이 있는 참가자(n = 30)를 두 그룹 중 하나로 무작위 배정했습니다: 전체 자세 재교육 및 부분적 운동(스트레칭 및 근력 강화). 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH) 설문지를 사용하여 상지를 평가했습니다. 목의 기능은 Neck Disability Index(NDI)를 사용하여 평가되었습니다. 통증 중증도는 Visual Analogical Scale을 사용하여 측정되었습니다. 건강 관련 삶의 질(HRQoL)은 Short Form(SF)-12를 사용하여 평가되었습니다. 기준선과 10주 세션(각각 60분) 후에 평가를 수행했습니다. 유의 수준은 5%로 설정되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록
등록
30
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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SP
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Sao Paulo, SP, 브라질, 01221-010
- Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- SICK Scapula Rating Scale에 따른 견갑골 이상운동증
- 만성 Cervicalgia (최소 3 개월 동안 통증)
제외 기준:
- 자궁 경부 협착증
- 골수증
- 추간판 탈출증(자기 공명 영상으로 확인),
- 긴 흉부 신경 또는 척추 부속 신경의 병변으로 인한 날개 달린 견갑골(근전도 검사로 문서화됨)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 글로벌 자세 교정 그룹
글로벌 자세 재교육
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세션은 10주 동안 주 1회, 각 세션은 60분 동안 진행되었으며 도수 요법 조작 및 전반적인 자세 재교육 치료로 구성되었습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 부분 운동 그룹
분절 운동
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세션은 10주 동안 주 1회, 각 세션은 60분 동안 진행되었으며 부분적인 운동(스트레칭 및 강화) 치료로 구성되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상지의 기능
기간: 10주
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팔, 어깨, 손의 장애(Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand, DASH) 설문지는 상지의 기능을 측정하는 데 사용되었으며, 여기서 0은 "장애 없음"에 해당하고 100은 "가장 심각한 장애"에 해당합니다.
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10주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 정도
기간: 10주
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VAS(Visual Analogical Scale)는 통증을 측정하기 위해 사용되었으며, 여기서 왼쪽 말단은 "통증 없음"에 해당하고 오른쪽 말단은 "최대 통증"에 해당합니다.
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10주
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건강 관련 삶의 질(HRQoL)
기간: 10주
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HRQoL은 SF-36의 약식 버전인 Short Form(SF)-12를 사용하여 평가되었으며 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 삶의 질이 우수함을 반영합니다.
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10주
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목의 기능
기간: 10주
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목 장애 지수(NDI)는 목의 기능을 측정하는 데 사용되었으며 점수 범위는 0에서 50까지입니다. 장애(0-5); 가벼운 장애(5-14); 중등도 장애(15-24); 중증 장애(25-34) 및 완전 장애(35-50).
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10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 1월 1일
연구 완료
연구 완료
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 29일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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