실험적으로 유도된 통증 동안의 행동
2018년 12월 17일 업데이트: Dominique Malauzat, Centre Hospitalier Esquirol
수많은 요인이 통증 메시지 처리에 영향을 미칠 수 있습니다: 정서적 또는 감정적, 감각적 및 인지적 구성 요소.
감정 및 인지 수준의 개인 간 차이는 통증 메시지와 연속적인 행동을 방해할 수 있습니다.
이러한 구성 요소의 일부 수정은 정신과적 문제에서 관찰되지만 통증에 대한 행동에 미치는 영향은 연구되지 않았지만 의사소통이 되지 않는 것으로 특징지어지는 일부 집단에서 연구되었지만 명백한 인지 저하(치매, 고령자, 신생아, ...). 과정의 다른 연구에서는 실험적인 통증 테스트 결과, 정서적 및 불안 특성과 관련하여 과거 통증 경험을 탐구합니다.
이 현재 파일럿 연구는 정신 분열증, 주요 우울증 및 대조군이 있는 피험자에서 실험적으로 유도된 통증 동안 언어적 행동 징후를 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표는 실험적으로 유도된 통증(압력 적용, 허혈 유도) 동안 통증의 행동적 비언어적 지표를 검색하는 것입니다.
포함된 피험자는 실험적 통증 테스트를 받게 됩니다: 시각 아날로그 척도(VAS)로 통증을 결정하기 위해 algometer로 압력(160kPa)을 적용하고, VAS로 3에 해당하는 강도로 통증을 느끼는 데 필요한 시간을 결정하기 위해 허혈 유도 .
통증 자극과 관련된 신체 이동성 징후, 표정 징후 및 울림 징후를 식별하기 위해 실험 중에 피험자를 촬영합니다.
신경생리학적 측정은 이러한 관찰을 완료합니다: 표면 근전도, 심박수 측정, 혈압.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
49
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Limoges, 프랑스, 87025
- Centre Hospitalier Esquirol
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신과적 문제가 있는 피험자: DSM-IV-TR 기준에 따라 정신분열증 또는 주요우울증으로 진단됨.
- 대조군: 알려진 정신병력이 없음.
- 18세에서 60세 사이의 나이.
제외 기준:
- 동의 부재, 강제 입원, 건강 보험 부재.
- 질문에 답할 수 없음
- 임신
- 진통제 또는 진통제 치료
- 라텍스 알레르기
- 불안정한 고혈압, 나쁜 혈액 응고,
- 말초신경병증, 신경병변, 상지의 피부병, 근육병변 또는 상체의 병리
- 치료되지 않은 알코올 의존
- 지난 48시간 동안 불법 약물 사용
- 이 연구가 목적의 실현을 방해할 수 있는 경우, 포함 전 2주 동안 및 통증 테스트까지 다른 생의학 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: SC
정신분열병 환자에 대한 실험적 통증 테스트 동안 얼굴, 신체 및 음성 지표로 정의된 행동
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팔에 압력 적용 또는 허혈에 의한 통증 유발
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실험적: 통제 수단
정신과적 문제가 없는 피험자에 대한 실험적 통증 테스트 동안 얼굴, 신체 및 음성 지표로 정의된 행동
|
팔에 압력 적용 또는 허혈에 의한 통증 유발
|
|
실험적: MD
주요 우울증이 있는 피험자에 대한 실험적 통증 테스트 동안 얼굴, 신체 및 음성 지표로 정의된 행동
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팔에 압력 적용 또는 허혈에 의한 통증 유발
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지표 / 분
기간: 통증 테스트 중(평균 1시간)
|
신체 이동성, 표정 및 소리 표시기의 수
|
통증 테스트 중(평균 1시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Dominique Malauzat, MD, Centre Hospitalier Esquirol
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2012-A00048-35
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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