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마리화나 사용 중단: 금연 전략 및 금단 증상에 대한 자가 보고 연구

2018년 4월 4일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

배경:

- 마리화나는 세계에서 가장 널리 사용되는 불법 약물이지만 공식적인 치료 없이 금연을 시도하는 사용자에 대해서는 상대적으로 알려진 바가 거의 없습니다(자발적 금연). 연구에 따르면 많은 사람들이 자발적인 금연에 사용하는 몇 가지 일반적인 전략이 있다고 합니다. 예를 들어 생활 방식이나 정체성을 바꾸거나 부정적인 결과를 스스로에게 상기시키거나 가족과 친구의 지원, 종교 등을 들 수 있습니다. 그러나 마리화나 사용에 대한 잠재적 치료 전략을 결정하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

목표:

  • 치료를 받지 않고 있는 성인 마리화나 사용자의 마리화나 금연에 도움이 되는 전략을 식별합니다.
  • 마리화나를 끊는 동안 경험한 금단 증상과 사용된 금연 전략과 금연 시도의 결과와의 관계를 확인합니다.
  • 마리화나 사용자의 하위 그룹이 마리화나 금연 경험에 차이가 있는지 평가합니다.

적임:

- 최소 한 번 이상 마리화나 사용을 중단하려고 시도한 18세 이상의 개인.

설계:

  • 연구는 약 1~2시간의 1회 방문으로 구성됩니다.
  • 참가자는 세 가지 설문지를 작성합니다. 설문지에는 다양한 유형의 질문이 있으며 배경과 라이프스타일, 마리화나 사용 및 갈망 패턴과 행동, 이전에 마리화나 사용을 중단하려고 시도했을 때의 어려움에 대해 질문합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

마리화나는 세계에서 가장 널리 사용되는 불법 약물이지만 공식적인 치료 없이 금연을 시도하는 사용자에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다(소위 자발적 금연). 이 연구는 2개의 자기 보고 설문지를 사용하여 사회 인구학적 특성, 마리화나 사용 이력, 가장 어려운 마리화나 금연 경험 및 치료를 원하지 않는 마리화나 사용자 1230명의 편의 표본에서 마리화나 갈망에 대한 정보를 수집합니다. 설문지는 관리하는 데 45-60분이 소요됩니다. 모든 금단 증상, 사용된 금연 전략 및 성공을 포함하여 금연 시도의 특성 간의 패턴 및 상관관계에 대해 데이터를 분석합니다. 마리화나 갈망 데이터는 마리화나 갈망 측정의 유효성을 평가하기 위해 분석됩니다. 연구 참여로 피험자에게 직접적인 혜택은 없습니다. 과학적 이점은 마리화나 사용의 자발적 중단에 대한 이해가 향상되어 향후 마리화나 사용자를 위한 개선된 개입으로 이어질 수 있다는 것입니다. 피험자에게 신체적 위험은 없습니다. 설문지를 작성하는 동안 불안하거나 당황할 위험이 있으며 피험자에 대해 수집된 민감한 정보의 기밀이 손실될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
822

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • National Institute on Drug Abuse, Biomedical Research Center (BRC)
      • Catonsville, Maryland, 미국, 21228
        • Maryland Psychiatric Research Center (MPRC) 55 Wade Avenue
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of S. Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

    1. 18세 이상
    2. 마리화나 사용을 중단하기 위해 적어도 한 번 시도했습니다.
    3. 유효한 사전 동의를 제공할 수 있음
    4. 영어를 이해하는 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
기간
마리화나 금연 설문지
기간: 1~2시간
1~2시간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
마리화나 갈망 설문지 및 마리화나 갈망에 대한 추가 질문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: David A Gorelick, M.D., National Institute on Drug Abuse (NIDA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2005년 11월 8일

연구 완료

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 5월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2012년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2012년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2012년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2018년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 4월 4일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2012년 5월 3일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 999906408
  • 06-DA-N408

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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