복합관상동맥중재술 환자에서 허혈의 지표로서의 Pro-calcitonin 표지자.
2013년 2월 20일 업데이트: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
후속 관상 합병증이 있는 경피적 관상동맥 중재술을 받는 환자에서 허혈의 지표로서 프로 칼시토닌의 유용성.
이 연구의 목적은 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 동안 관상동맥 합병증의 결과로 허혈을 평가하기 위해 증가된 프로 칼시토닌 수치를 사용할 수 있는 예비 기준 날씨를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
프로칼시토닌은 혈액에서 발견되는 단백질의 일종입니다. 이 단백질은 최근 심장 마비와 같은 심장 동맥 질환이 있는 환자에서 증가하는 것으로 밝혀졌습니다.
경피적 관상동맥 중재술(PCI)은 심장 동맥이 막힌 많은 환자의 치료에 널리 사용됩니다.
연구자들은 일반적으로 심장 카테터 삽입 후 트로포닌이라는 마커를 사용했습니다. 그러나 이 마커는 구체적이지 않을 수 있습니다.
Pro-calcitonin은 심근 손상을 감지하는 데 유용한 마커인 것으로 밝혀졌습니다. PCI를 받는 심근 손상의 식별을 위한 마커로서의 Pro-칼시토닌의 가치는 아직 연구되지 않았습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Newark, New Jersey, 미국, 07102
- Saint Michael's Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자.
제외 기준:
- 동의하지 않습니다.
- 패혈증 의심.
- 등록 전에 트로포닌 또는 프로칼시토닌이 상승한 환자.
- 비선택적 혈관성형술을 받은 환자(예: 구조 혈관성형술, 일차 혈관성형술, 구조 혈관성형술 또는 응급 혈관성형술)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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관상 동맥 합병증
관상동맥 합병증이 있는 환자와 관상동맥 합병증이 없는 환자. pro-calcitonin은 상관 관계가 있는지 확인하기 위해 두 그룹에서 측정됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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프로 칼시토닌 혈중 농도
기간: "심장 중재 후 0,24시간"
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"심장 중재 후 0,24시간"
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Habib Habib, MD, Saint Michael's Medical Center
- 연구 책임자: Fayez Shamoon, MD,FACC, Saint Michael's Medical Center
- 연구 의자: yaser elnhar, MD, Saint Michael's Medical Center
- 연구 의자: Vincent Debari, PhD, Saint Michael's Medical Center
- 연구 의자: Ashraf Jmeian, MD, Saint Michael's Medical Center
- 연구 의자: Ahmad Isbitan, MD, Saint Michael's Medical Center
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2014년 4월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2014년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 31일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
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