어려운 삽관을 위한 GlideScope® 비디오 후두경: 블레이드 크기의 의미
2014년 11월 3일 업데이트: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
연구자들은 기도 관리가 어려울 것으로 예상되는 환자(C&L 등급 ≥3)에서 후두경과 비교하여 Glidescope(GVL)의 유용성을 직접 후두경과 비교하여 평가하였다.
또한 연구자들은 동일한 환자에서 환자의 체중(GVLw)에 따라 선택된 GVL의 표준 블레이드와 더 작은 크기의 GVL(GVL) 블레이드의 효과를 비교했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리는 더 작은 크기의 GVL이 혀를 따라 더 각진 상태로 미끄러질 수 있다고 가정하여 블레이드의 끝이 더 앞쪽과 두부에 배치될 수 있습니다.
블레이드 끝이 후두를 향하도록 블레이드를 더 삽입하면 카메라 각도가 최적화됩니다.
이 최적화는 회전하면서 삽입할 수 있기 때문에 블레이드가 작을수록 더욱 두드러질 수 있습니다.
또한 GVL 블레이드 크기에 따라 카메라의 위치와 각도가 다릅니다.
기도가 어려운 환자는 저악증이 있고 머리쪽 후두가 더 많은 것을 고려하면, 기도가 어려운 환자의 후두경 시야 개선을 위해 무게로 선택한 GVL(GVLw)보다 작은 크기의 GVL(GVL)이 도움이 될 수 있습니다.
기도가 어려운 환자에서 GVL이 GVLw 및 DL보다 더 나은 후두경 시야를 제공할 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
23
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이전 마취 기록에서 C&L 등급이 3 이상인 환자.
제외 기준:
- 폐흡인, 두개내압 상승, 중증 심혈관 질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 성문 보기 평가
Macintosh 후두경을 이용한 성문 보기 평가
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Macintosh 후두경을 사용하여 직접 시각화하여 성문 보기 평가
일반적으로 먼저 선택되는 가중치로 선택된 GVL에 의한 Glottis view 평가
다른 이름들:
연령별로 선별된 GVL보다 한 사이즈 작은 GVL에 의한 성문 시야 평가
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무게에 따른 Macintosh 후두경과 GVL의 Glottis View(C&L Grade) 차이
기간: 수술 1일까지
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Glottis view는 매킨토시 후두경을 이용한 C&L 등급과 가중치로 선택한 GVL을 이용하여 채점하여 서로 비교하였다. 우리는 수정된 C&L 등급을 사용했습니다: 등급 1, 성문 개구부의 전부 또는 대부분이 보였습니다. 등급 2a, 후방 코드 및 연골이 보임; 등급 2b, 후방 연골만 보임; 등급 3a, 후두개가 보이고 들어 올릴 수 있음; 3b 등급, 후인두에 부착된 후두개; 및 4 등급, 후두개를 시각화할 수 없습니다. 통계 분석을 위해 수정된 C&L 등급을 순서 척도로 변환했습니다. 1등급에서 1등급, 2a등급에서 2등급, 2b등급에서 3등급, 3a등급에서 4등급, 3b등급에서 5등급, 4등급에서 6등급. 최상의 보기를 나타내고 6은 보기 없음을 나타냅니다. |
수술 1일까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무게에 따른 GVL의 성문관(C&L 등급)과 작은 크기의 GVL의 차이
기간: 수술 1일까지
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성문관은 무게별로 선별된 GVL과 작은 크기의 GVL로 C&L grade를 이용하여 채점하여 서로 비교하였다. 표에 보고된 데이터의 점수 범위는 1에서 6 사이였으며, 1은 가장 좋은 보기를 나타내고 6은 보기 없음을 나타냅니다. |
수술 1일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Jin-Tae Kim, professor, Seoul National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H-1111-037-385
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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