이전 전투원과 군인의 재통합을 지원하기 위한 개입
2013년 7월 29일 업데이트: Susanne Schaal, University of Konstanz
이 프로젝트의 목표는 특정 개입(법의학 범죄자 재활을 위한 내러티브 노출 치료, FORNET)이 훈련된 현지 인력에 의해 제공될 때(1단계) DR 콩고의 전직 전투원에서 외상 관련 장애 및 식욕 공격성을 감소시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.
두 번째 단계에서, 이 프로젝트는 University of University의 전문가 감독 하에 다른 현지 인력에 의해 교육을 받은 현지 인력이 이 특정 치료를 수행하는 경우 치료 성공 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다("트레이너 교육", 2단계). 콘스탄츠.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
전직 소년병과 전직 전투원의 재통합은 전쟁으로 폐허가 된 국가에서 큰 도전입니다. 전직 소년병과 전직 전투원은 종종 정신 건강 문제로 고통 받고 공격성이 높아집니다. 본 연구는 콩고 민주 공화국의 전직 소년병과 전투원의 식욕 공격성의 감소와 정신 건강의 개선에 초점을 맞추고 있습니다.
이 프로젝트는 네 단계로 구성됩니다.
- Konstanz 대학의 전문가가 FORNET(트라우마 관련 장애를 치료하고 식욕 공격성을 줄이기 위한 내러티브 노출 요법의 변형)에서 선별된 DDRRR 직원(1세대) 교육.
- 치료 1단계: 개입은 1세대 치료사에 의해 수행됩니다. 1세대의 훈련된 치료사들은 콘스탄츠 대학의 전문가들의 감독을 받게 됩니다.
- 1세대 치료사에 의한 FORNET의 2세대 DDRRR 직원 교육.
- 치료 2단계: 개입은 2세대 치료사에 의해 수행됩니다. 2세대 훈련된 치료사들은 1세대 치료사들로부터 감독을 받게 됩니다.
이 연구는 무작위 통제 연구로 간주됩니다. 1단계와 2단계에서 연구 참가자는 개입 그룹(FORNET)과 통제 그룹(개입 없음)에 무작위로 할당됩니다. 치료 효과는 사전 사후 및 6개월 추적 평가를 통해 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
100
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Goma, 콩고
- Transit Camp for ex-combatants/Reintegration camp for ex-combatants (ETN)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 콩고 고마의 임시 수용소에 거주하는 전직 전투원들.
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 법의학 범죄자 재활을 위한 NET
법의학 범죄자 재활을 위한 내러티브 노출 치료(FORNET)
|
제안된 치료 동안 내담자는 모든 충격적인 경험과 자행된 폭력 행위를 포함하는 자신의 전 생애에 대한 연대순 서사를 구성합니다.
모든 감정, 인지, 감각 정보 및 생리적 반응이 활성화되고 자전적 맥락과 연결됩니다. 5개의 세션에서 훈련된 치료사와 내담자는 모든 중요한 외상 경험과 자행된 폭력 행위를 겪으려고 합니다.
여섯 번째 세션은 4~5명의 고객이 참여하는 그룹 세션입니다.
그룹 세션은 대인 심리 치료를 지향하며 군인에서 민간인으로의 역할 변경에 중점을 둡니다.
통제 그룹은 개입을 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
식욕적 공격성(욕심적 공격성 척도)
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
외상 후 스트레스 장애의 증상(외상 후 진단 척도, PDS)
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기능(직장 및 사회적 적응 척도)
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
우울증의 증상(환자 건강 설문지(PHQ-9))
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
물질 남용
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
재통합 설문지
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Thomas Elbert, Prof. Dr., University of Konstanz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2014년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 20일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- WB_2012
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .