보건소의 우울증 선별 및 관리 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2016년 3월 9일 업데이트: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
우울증은 일차 진료 환경에서 볼 수 있는 노인의 5~10%에 영향을 미칩니다. 노년기 우울증은 종종 만성적이거나 재발하며 상당한 고통, 기능 장애 및 건강 관련 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 간병인은 일반 의료 서비스를 자주 이용하며 치료 순응도가 낮을 수 있습니다. 또한 자살 및 의학적 질병으로 인한 사망 위험이 높습니다. 본 연구의 목적은 우울증 선별검사와 보건의료인 피드백이 우울증 치료율을 증가시키는지 알아보는 것이다.
우울증 선별검사는 노인우울증 척도 15개 항목으로 보건소 내원 60명 이상을 대상으로 한다. 중재 그룹 참가자는 1차 진료 간호사로부터 두 번 알림 전화를 받았습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
86
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Choongbuk
-
Chungju, Choongbuk, 대한민국, 123456
- Chungju community health care center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60 이상
- GDS 점수에서 10 이상
제외 기준:
- 심각한 인지 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION: 제어
개입 없음
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실험적: 간섭
리미딩 콜
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
재흡수율
기간: 12주
|
12주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울 증상 감소
기간: 12주
|
노인 우울증 척도 약식(SGDS)
|
12주
|
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인지된 건강 상태 변화
기간: 12주
|
시각적 아날로그 척도(VAS)
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 22일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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