두경부암 또는 폐암 환자의 알코올 및 담배 소비 (ALTAK)
2026년 3월 12일 업데이트: Centre Oscar Lambret
첫 폐암 또는 두경부암 진단 후 첫 해 동안 지속적인 담배 또는 알코올 사용의 유병률 및 위험 요인
이것은 두경부암 환자를 위한 예방 및 치료 전략에 관한 다기관 연구입니다
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
첫 번째 폐암 또는 두경부암 진단 후에도 담배나 알코올에 대한 만성 중독을 지속하는 것은 두 번째 암 발생 위험을 상당히 증가시키며, 장기 생존에 큰 영향을 미칩니다. 중독 개입 프로그램은 환자의 프로필에 따라 개인화되어야 하며, 유해 물질 사용을 자발적으로 중단하지 않을 위험이 높은 환자들에게 더 지속적인 개입과 모니터링을 개발하는 것을 목표로 해야 합니다. 현재까지, 첫 번째 폐암 또는 두경부암 환자들 사이에서 흡연 및 음주 습관의 변화 경로와 지속적인 흡연 또는 음주 습관의 위험 요인들은 충분히 연구되지 않았습니다.
ALTAK 연구는 첫 번째 폐암 또는 두경부암 초기 진단 후 12개월 시점의 흡연자 비율을 파악하는 것을 목표로 합니다. 본 연구의 부차적 목표는 다음과 같습니다:
- 두경부암 진단 후 12개월 시점의 음주자 비율 파악
- 암 진단 시점의 흡연자 비율 파악
- 암 진단 시점의 음주자 비율 파악
- 첫 번째 폐암 진단 후 1년 이내에 흡연을 중단하는 것과 관련된 사회적, 동기 부여적, 정신과적, 담배 관련, 알코올 관련, 대마초 관련 특성 파악
- 첫 번째 두경부암 진단 후 1년 이내에 음주를 중단하는 것과 관련된 사회적, 정신과적, 담배 관련, 알코올 관련, 대마초 관련 특성 파악
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
385
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lille, 프랑스, 59020
- Oscar Lambret Center
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Lille, 프랑스, 59 037
- Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital HURIEZ
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Lille, 프랑스, 59 037
- Centre Hospitalier Régional et Universitaire - Hopital CALMETTE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
첫 번째 두경부암 또는 첫 번째 폐암 환자
설명
포함 기준:
- 첫 번째 두경부 또는 폐암
- 첫 번째 지원
- 연령 ≥ 18세
- 건강보험이 적용되는 환자
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 이전 폐암 또는 두경부암 병력
- 5년 이내의 다른 암 병력, 기저선에서 진행성 및 미치료 상태 (자궁경부암 또는 적절히 치료된 피부 기저세포암은 허용됨). 폐암 또는 두경부암과 동시에 발견된 두 번째 종양 위치는 비포함 기준이 아님
- 중피종 및 식도암
- 임상 시험 의학적 추적 관찰을 받을 수 없는 경우 (지리적, 사회적, 심리적 이유)
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 후견하에 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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두경부 또는 폐암
첫 번째 두경부암 또는 첫 번째 폐암 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담배 소비
기간: 12개월에
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보고된 담배 흡연
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12개월에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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담배 흡연
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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담배 소비 빈도
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기준선, 3개월 및 6개월
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알코올 음주
기간: 기준 시점, 3개월, 6개월 및 12개월
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알코올 소비 빈도
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기준 시점, 3개월, 6개월 및 12개월
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무진행 생존
기간: 12개월 시점에
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포함일과 첫 진행일 사이의 중앙값 시간
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12개월 시점에
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전체 생존율
기간: 12개월 후
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포함 날짜와 사망 날짜 사이의 중앙값 시간
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12개월 후
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사회인구학적, 암 관련, 담배 관련, 알코올 관련 및 정신과적 특성
기간: 기준 시점에서
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기준 시점에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Corinne VANNIMENUS, MD, Centre Hospitalier Régional et Universitaire LILLE
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 19일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2012년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ALTAK - 1109
- 2011-A01659-32 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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