결장경 폴립절제술 중 지속적인 항혈소판제의 안전성: 전향적 연구
2012년 7월 19일 업데이트: Linda A Feagins, Dallas VA Medical Center
일반적으로 저희 VA 병원에서는 일상적인 대장 내시경 검사를 위해 환자를 볼 때마다 항혈소판 요법을 중단하지 않는 것이 저희 GI 연구실의 정책입니다. 우리는 이러한 종류의 약물을 중단할 위험이 대장내시경으로 인한 합병증의 위험보다 더 크다고 믿기 때문에 이렇게 합니다.
따라서 우리는 클로피도그렐 또는 프라수그렐을 복용 중이거나 항혈소판/항응고제 요법을 받고 있지 않은 환자를 등록하여 위장관 검사실의 일상적인 대장내시경 검사를 받고 있습니다. 평소와 같이 시술을 진행하고 시술 후 7일과 30일 후에 환자를 추적합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
715
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75216
- Dallas VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 대장 내시경 검사를 위해 GI 실험실에 제시하는 환자.
설명
포함 기준:
- 선택적 대장 내시경 검사를 위해 GI 실험실에 제시하는 환자
제외 기준:
- 쿠마딘 또는 기타 항응고제를 복용 중인 환자
- 염증성 장질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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제어
항혈소판/항응고제 치료를 받고 있지 않고 선택적 대장내시경 검사를 위해 실험실에 온 환자.
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티에노피리딘 사용자
선택적 대장내시경 검사를 받기 위해 내원할 때 클로피도그렐 또는 프라수그렐을 복용 중인 환자.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 19일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- DVAMC-09-084
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