심방세동 환자에서 3년간의 운동 효과
2018년 11월 16일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
심방세동 환자에서 3년간의 운동 효과 - 100세대 하위 연구
이것은 "100세대"의 하위 연구입니다.
조사관은 심방세동이 있는 사람을 추적하여 3년 간격 또는 적당한 운동이 심방세동의 부담, 증상, 의료 서비스 이용 또는 심초음파 소견에 영향을 미치는지 확인합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
51
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이, 7491
- Norwegian University of Science and Technology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- "100세대 연구"에 포함됨
- ECG로 확인된 심방세동 진단
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 적당한 운동
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맥박이 최대 맥박의 약 70%인 적당한 운동; 3년 동안 주 3회.
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실험적: 제어
대조군
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신체 활동 권장 사항에 대한 정보 제공.
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실험적: 인터벌 운동
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최대 심박수의 90~95% 강도로 4분 간격으로 4회, 간격 사이에 3분의 활성 일시 중지.
3년 동안 주 3회.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심방 세동 부담의 변화
기간: 기준선 및 3년
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심방세동의 부담; Holter 모니터와 환자가 측정했습니다.
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기준선 및 3년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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좌심실의 크기
기간: 기준선 및 3년
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심초음파 측정
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기준선 및 3년
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삶의 질
기간: 기준선 및 3년
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SF-36으로 측정
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기준선 및 3년
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내피 기능
기간: 기준선 및 3년
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초음파로 측정한 상완 동맥의 직경.
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기준선 및 3년
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최대 산소 섭취량
기간: 기준선 및 3년
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기준선 및 3년
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심방외수축
기간: 기준선 및 3년
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Holter 모니터로 측정
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기준선 및 3년
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심방세동을 주진단으로 한 입원 건수
기간: 3년 개입 기간 동안의 총 수
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3년 개입 기간 동안의 총 수
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총 심율동전환 횟수
기간: 3년간의 개입 동안
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심방 세동으로 인한 전기 심율동 전환 횟수
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3년간의 개입 동안
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심방 세동 부담의 변화
기간: 기준선 및 1년
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Holter와 환자가 측정했습니다.
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기준선 및 1년
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좌심방의 크기
기간: 기준선 및 1년
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심초음파
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기준선 및 1년
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좌심방의 기능
기간: 기준선 및 3년
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심초음파 측정
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기준선 및 3년
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좌심실의 기능
기간: 기준선 및 3년
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심초음파 측정
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기준선 및 3년
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좌심방의 크기
기간: 기준선 및 3년
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심초음파 측정
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기준선 및 3년
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증상 부담
기간: 기준선 및 3년
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증상 및 심각도 체크리스트로 측정.
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기준선 및 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Jan Paal Loennechen, PhD, St. Olavs Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 22일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2012/978b
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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