오후 대장내시경 검사에서 SMS를 이용한 고정 PC 간격의 효과
2012년 8월 29일 업데이트: Jongha Park, Inje University
오후 대장내시경을 위한 SMS(Short Message Service)를 이용한 고정된 대장내시경 준비 간격의 효과: 무작위 대조군 연구
본 연구의 목적은 오후 대장내시경 검사 시 배변 준비를 위한 PC 간격을 고정하기 위한 SMS(Short Message Service of Mobile Phone) 알림의 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
대장내시경을 위한 장정결의 질은 여러 가지 요인에 의해 영향을 받으며 대장내시경 준비간격은 중요한 요인 중 하나입니다.
분할 용량 PEG(폴리에틸렌 글리콜)를 사용한 장 준비는 분명히 불편한 과정이며 일반적으로 PEG를 제때 섭취하기 어렵습니다.
이에 연구자들은 휴대폰 단문메시지 서비스(SMS)를 이용한 오후 대장내시경 검사에서 만족스러운 배변 정돈을 위한 고정 PC 간격의 효과를 평가하기 위해 전향적 무작위 대조군 연구를 실시하여 다른 실용 시대에 환자의 순응도를 높일 수 있다고 보고하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
280
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Busan, 대한민국, 612-030
- Department of Internal Medicine, Haeundae Paik Hospital, Inje University, College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 오후 대장내시경(선별 또는 감시) 예정인 18세 및 80세
제외 기준:
- 사용할 수 없는 휴대폰 또는 SMS
- 18세 미만
- 임신
- 모유 수유
- 대장 절제술의 역사
- 신부전(혈청 크레아티닌 ≥ 3.0mg/dL[정상 0.8-1.4])
- 약물 중독 또는 주요 정신 질환
- PEG에 대한 알레르기
- 연구 참여 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: SMS 없음 그룹
No-SMS군은 대장내시경 전날 오후 6시~8시에 1차 2L PEG 용액을 섭취하고, 2차 2L PEG 용액은 대장내시경 전날 약 6시간 전부터 SMS 없이 마시기 시작했습니다.
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No-SMS군은 대장내시경 전날 오후 6-8시에 1차 2L의 PEG 용액을 섭취하였고, 2차 2L PEG 용액은 내시경 검사일 약 6시간 전부터 섭취하기 시작하였다. SMS군은 No-SMS군과 동일하게 1차 2L PEG를 복용한 후 예약 SMS 수신 후 대장내시경 검사 당일 약 6시간 전부터 2차 2L PEG를 섭취하기 시작하였다.
다른 이름들:
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실험적: SMS 그룹
SMS군 환자는 No-SMS군과 동일하게 1차 2L PEG를 복용한 후 예약된 단문 메시지 서비스(SMS) 수신 후 대장내시경 검사 당일 약 6시간 전부터 2차 2L PEG를 마시기 시작하였다.
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No-SMS군은 대장내시경 전날 오후 6-8시에 1차 2L의 PEG 용액을 섭취하였고, 2차 2L PEG 용액은 내시경 검사일 약 6시간 전부터 섭취하기 시작하였다. SMS군은 No-SMS군과 동일하게 1차 2L PEG를 복용한 후 예약 SMS 수신 후 대장내시경 검사 당일 약 6시간 전부터 2차 2L PEG를 섭취하기 시작하였다.
다른 이름들:
SMS군은 대장내시경 전날 오후 6-8시에 폴리에틸렌글리콜(PEG) 2L 1차를 복용하고, 오후 대장내시경 6시간 전에 휴대전화(SMS) 문자서비스를 받은 후 2차 PEG 2L을 복용하기 시작하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오타와 장 준비 척도
기간: 대장내시경 검사 종료 시(약 30분~1시간)
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이 척도는 청결도와 체액량을 각각 평가하고 총점을 이 두 값의 합으로 나타냅니다.
우측 결장(맹장, 상행 결장), 중간 결장(횡행, 하행 결장) 및 직장구불 결장에 대한 청결도를 평가했습니다. 각 결장 섹션은 개별적으로 0에서 4까지 평가되었습니다(0 = 액체 없음, 1 = 최소한의 액체, 흡입 필요 없음, 2 = 점막을 보기 위해 흡입 필요, 3 = 세척 및 흡입 필요, 4 = 단단한 대변, 세척 불가).
체액량은 전체 결장에 대해 0에서 2까지 평가되었습니다(0 = 최소, 1 = 보통, 2 = 많음).
Ottawa 척도 점수 범위는 0(완벽)에서 14(각 결장 세그먼트의 고형 대변 및 많은 양의 체액)입니다.
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대장내시경 검사 종료 시(약 30분~1시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tae Oh Kim, Department of Internal Medicine, Haeundae Paik Hospital, Inje University, College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 29일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SMS-CFS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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