표준 성인 대 소아 대장 내시경을 사용한 우측 후굴
2016년 1월 6일 업데이트: Medical College of Wisconsin
선별 대장내시경 검사는 원위 결장에 비해 근위 결장에서 대장암을 예방하는 데 덜 효과적인 것으로 나타났습니다. 이것에 대한 가능한 이유는 근위부 결장에서 더 흔한 편평 함몰 병변뿐만 아니라 종종 근위부 결장에서 장 준비가 악화되는 것을 포함합니다.
Retroflexion은 일반적으로 직장에서 표준 관행으로 간주되지만 근위부 결장에서 retroflexion은 천공의 우려와 필요한 시간 증가로 인해 현재 일상적으로 수행되지 않습니다.
근위부 결장 후굴은 합병증 없이 안전하고 효과적인 것으로 나타났지만 특정 유형의 대장 내시경으로 후굴하는 능력에 관한 데이터는 제한적입니다. 내시경 의사는 표준 성인 대장 내시경 또는 소아 대장 내시경을 번갈아 사용합니다. 표준 성인 및 소아 결장 내시경의 성공률과 어느 유형의 기구가 더 큰 폴립 검출률을 부여하는지 여부를 비교 평가하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Froedtert Surgery Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선별검사 또는 감시 대장내시경 검사를 받는 18세 이상의 성인 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신한
- 궤양성 대장염 또는 크론병의 병력
- 용종증 증후군의 병력
- 결장 절제술의 역사
- 진단 목적으로 수행되는 대장내시경 검사(예: 출혈, 복통, 교대 배변 습관)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 성인 대장내시경
성인 대장 내시경 사용.
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활성 비교기: 소아 대장내시경
소아 대장내시경 사용.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성인 및 소아 대장내시경에서 우측 후굴이 성공한 경우의 비율.
기간: 50% 및 100% 환자 등록이 완료된 후.
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50% 및 100% 환자 등록이 완료된 후.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전방 및 후방 굴곡 시야에서 선종 발견률.
기간: 50% 및 100% 환자 등록이 완료된 후.
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50% 및 100% 환자 등록이 완료된 후.
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Retroflexion 실패 이유.
기간: 50% 및 100% 환자 등록이 완료된 후.
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이것은 예/아니오 변수로 평가됩니다.
또한 내시경 의사가 오른쪽 결장에서 내시경을 역굴하지 못하는 구체적인 이유를 평가할 것입니다. 내시경 의사가 불편함을 느끼는 등
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50% 및 100% 환자 등록이 완료된 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Young Oh, MD, Medical College of Wisconsin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 28일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00017208 (기타 식별자: Original Duke IRB number)
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