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약물 사용에 대한 선별검사, 단기 개입 및 치료 의뢰 (SBIRT)

2016년 4월 18일 업데이트: Susan I. Woodruff, San Diego State University

라틴계 및 비라틴계 백색 약물 사용자를 위한 선별 및 간단한 개입

SBIRT(Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment)는 포괄적이고 통합된 공중 보건 접근 방식으로 일반 의료 환경에서 약물 남용에 대한 다양한 조기 발견 및 개입 서비스를 식별하고 제공합니다. 응급실 방문과 같은 이러한 설정은 환자가 자신의 건강에 대한 취약성에 대한 인식을 가질 수 있기 때문에 잠재적인 "가르칠 수 있는 순간"을 제공하므로 선별 및 상담에 특히 수용적입니다. SBIRT가 1차 진료, 응급실 및 외상 센터를 포함한 수많은 의료 환경에서 다양한 수준의 알코올 사용을 줄이는 데 효과적이라는 과학적 증거가 늘어나고 있습니다. SBIRT 접근법이 알코올에 대한 가능성을 보여주었지만 특히 성인 불법 약물 사용에 대한 효과에 대해서는 알려진 바가 상대적으로 적습니다.

이것은 약물 사용에 대한 SBIRT 접근법을 엄격하게 테스트하는 첫 번째 연구 중 하나가 될 것입니다. 생물학적으로 검증된 약물 사용 금욕 및 개입 그룹의 관련 결과를 2그룹 무작위 반복 측정 설계를 사용하여 700명의 다민족 발기부전 환자에 대한 약물 사용 및 관련 요인에 대한 SBIRT의 효과를 평가합니다. 주의-위약 대조군. 14개월 동안 이중 언어/이중 문화 건강 교육자들은 2개의 대형 병원 응급실 및 외상 치료실의 대기실에서 지난 30일 동안 위험한 알코올 사용을 초과한 불법 약물 사용을 보고한 참가자를 모집했습니다. 동의 절차 및 표준화된 기본 평가에 따라 건강 교육자는 참가자를 두 조건 중 하나에 무작위로 할당했습니다. 개입 그룹은 참가자의 약물 사용 위험 수준에 맞는 SBIRT 약물 사용 개입인 "Life Shift"를 받았습니다. 통제 그룹은 관련 없는 영역인 운전 및 교통 안전("변속 기어" 프로그램)에서 동일한 유형 및 양의 개입을 받았으며, 또한 운전/교통 위험 수준과 일치했습니다. 훈련된 측정 기술자가 6개월 동안 대면 후속 방문을 통해 참가자의 할당된 조건을 알지 못하고 30일 약물 사용 측정(ASI-Lite)과 표준화된 자가 보고를 수집하고 자가 보고 금욕을 확인하기 위한 모발 샘플을 수집했습니다. 추가 결과 변수는 약물 사용 빈도, 기능적 상태 측정(즉, 의료 문제, 정신과 문제 및 알코올 사용) 및 건강 관리 이용의 변화입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

700

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • Scripps Mercy Emergency Department and Trauma Unit
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • UCSD Emergency Department and Trauma Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어나 스페인어를 말하다
  • 동의하고 상호 작용할 수 있는 능력
  • 알코올 사용 위험보다 약물 사용 위험이 더 높음

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 영어 또는 스페인어가 아닌 사용자
  • 연락할 수 있는 전화 없음
  • 참여하기에는 너무 다쳤거나 아파요
  • 알코올 사용 위험이 약물 사용 위험보다 높음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스크리닝/동기 부여 약물 개입
응급실에서 전달되는 환자의 위험 수준에 맞는 선별 및 간단한 개입 상담
약물 사용을 줄이기 위해 응급실에서 제공되는 스크리닝 및 간단한 동기 부여 개입
다른 이름들:
  • SBIRT
위약 비교기: 동기 부여 위약 개입
운전 및 교통안전을 위한 선별검사 및 단기간섭
운전 및 교통 위험을 줄이기 위해 응급실에서 제공되는 스크리닝 및 간단한 동기 부여 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 30일 약물 사용 금지
기간: 개입 후 6개월
중독 심각도 지수-Lite 기준
개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 사용 빈도
기간: 개입 후 6개월
Addiction Severity Index-Lite의 종합 점수 기준
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Susan I Woodruff, PhD, San Diego State University, School of Social Work

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1RC1DA028031-01 (미국 NIH 보조금/계약)

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