요가와 부적합한 부비동 빈맥(IST) 삽화의 빈도와 기간 (YOGA STAR)
2015년 11월 13일 업데이트: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC
부적합동성 빈맥 환자의 부정맥 부담과 삶의 질에 요가가 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
부적절한 부비동 빈맥(IST)은 흔하지 않은 형태의 심방 빈맥입니다. 의학에서 "부적절한"이라는 용어는 일반적으로 안정 시 또는 최소한의 생리학적 문제가 있을 때 분당 100회 이상의 심박수로 정의됩니다. IST는 운동이나 스트레스에 대한 과장된 반응과 함께 안정 시 심박수가 증가하는 것이 특징입니다.
요가는 수많은 만성 및 쇠약 질병을 치료하는 대체 의학 접근법으로 전 세계적으로 광범위하게 사용되었습니다. 이러한 만성 질환에 대한 치료법으로서 요가의 이점을 확인하기 위해 여러 국가에서 연구가 수행되었습니다. 여러 연구에서 요가가 불안을 줄이고 스트레스 반응을 조절할 수 있다는 사실이 확인되었습니다.
과거 연구에 따르면 요가는 IST에서 부정맥과 심박수 증가의 가장 흔한 원인 중 하나인 스트레스를 완화합니다. 과거 연구를 바탕으로 우리는 IST 환자가 요가를 하면 도움이 될 수 있다는 가설을 세웁니다. 요가는 또한 일반적인 의료 조치와 함께 사용할 때 요가의 속도와 리듬 조절을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 부적절한 부비동 빈맥 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 진행성 악성 종양 또는 중증 심부전과 같은 중증 동반 질환 및 기대 수명이 1년 미만인 경우
- 임산부
- 약을 복용하지 않거나 조절되지 않는 고혈압 환자
- 기흉의 과거력이 있는 환자
- 중증 경추염 및 경추, 흉추, 요추 디스크 탈출증이 있는 환자
- 경동맥 협착증 환자
- 정신병 병력(깊고 장기적인 명상을 동반한 급성 에피소드의 증거) 또는 약물 남용 병력이 있는 환자
- 간질 병력이 있는 환자(깊고 장기간 약물을 투여한 급성 에피소드의 증거)
- 녹내장 환자
- 고관절 전치환술 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 요가
참가자는 최소 일주일에 3일 요가를 연습해야 하며 1년 동안 일주일에 7일 요가를 연습하도록 권장됩니다.
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매일 요가가 권장되지만 피험자는 집에서 적어도 일주일에 3회 요가 자세를 연습하도록 요청받을 것입니다.
참가자들은 호흡 운동, 자세 및 명상에 대한 훈련을 받게 됩니다.
요가를 할 때마다 1시간 동안 호흡 운동, 자세 및 명상이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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요가가 IST 에피소드의 빈도와 기간에 영향을 미치는지 확인
기간: 기준선에서 3개월로 변경
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기준선에서 3개월로 변경
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요가가 IST 에피소드의 빈도와 기간에 영향을 미치는지 확인
기간: 기준선에서 1년으로 변경
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기준선에서 1년으로 변경
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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요가가 약물 및/또는 절제 시술로 치료를 받은 환자의 안정시 심박수 또는 IST 에피소드 발생에 미치는 영향
기간: 3개월, 1년
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3개월, 1년
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삶의 질 변화
기간: 3개월, 1년
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3개월, 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC, University of Kansas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 12946 (기타 보조금/기금 번호: KWF kankerbestrijding)
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