Efficacy and Safety of Intravitreal Bevacizumab for Threshold ROP.
2012년 10월 15일 업데이트: Sivakami A Pai
Prospective study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal bevacizumab In retinopathy of prematurity (ROP).
Bevacizumab 0.75 mg in 0.03 ml was given to stage 2+ or stage 3+ ROP in Zone I or Zone II.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sivakami A Pai, MS, DNB, Phd
- 전화번호: 00971504148256
연구 연락처 백업
- 이름: M A Dekhain, FRCS, MRCOpth
- 전화번호: 6272 0097142195000
- 이메일: maDekhain@dha.gov.ae
연구 장소
-
-
UAE
-
Dubai, UAE, 아랍 에미리트
- 모병
- Dubai Hospital
-
연락하다:
- Sivakami A Pai, MS, DNB, Phd
- 전화번호: 00971504148256
-
연락하다:
- Moza A Dekhain, MRCOpthal, FRCS
- 전화번호: 6272 009712195000
- 이메일: maDekhain@dha.gov.ae
-
수석 연구원:
- Sivakami A Pai, MS, DNB, Phd
-
부수사관:
- Afra M Lootah, MSc, FRCS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria: stage 2+ or stage 3+ Retinopathy of prematurity in Zone I or Zone II.
Informed written consent by parents or guardian.
-
Exclusion Criteria:
Refusal to give consent Critically ill neonates.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Avastin
Bevacizumab(Avastin) 0.75mg in 0.03 ml
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다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Regression Of ROP
기간: Minimum 6 months follow up after intravitreal Avastin
|
Minimum 6 months follow up after intravitreal Avastin
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Recurrence of ROP
기간: minimum 6 months of follow up.
|
minimum 6 months of follow up.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2012년 12월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2012년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Avastin for threshold ROP.
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