임신 전 비만이 자궁근세포의 수축 표현형으로의 분화에 미치는 영향 (ObeDi)
2026년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
인간 자궁근종 원발 세포주에서의 수축 표현형으로의 분화에 있어 모체 말초혈 단핵세포의 역할 연구: 임신 전 비만의 영향
본 연구의 목적은 비만 여성의 분만 장애에 관여하는 세포 기전에 대한 이해를 향상시키는 데 있으며, 먼저 염증 자극(Il-1B)에 의해 유도된 자궁근육세포의 증식 과다 현상을 특성화한 다음, 혈액 단핵세포, 렙틴 및 비만 여성 혈청이 자궁근육세포가 증식 과다 표현형으로 전환되는 데 간섭하는 역할을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
38
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- Clinique Sainte Marthe
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Bourgogne-Franche-Comté
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Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, 프랑스, 21000
- Maternité du CHU de Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 서명된 사전 동의서
- 사회보장 제도에 가입된 환자
- 산과적 이유로 제왕절개 분만을 앞둔 경우(예정된 제왕절개)
- 또는 비만이 아닌 분만 중인 여성이 제왕절개를 필요로 하는 경우
- 명백한 감염 상황 없음
- 나이 > 18세
제외 기준:
- 명백한 염증성 또는 자가면역 질환
- 의심되거나 확인된 감염 상황(바이러스 감염 VIH, VHC, VHB 포함)
- 응고 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 계획된 제왕절개를 동반한 임신 전 비만
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자궁근층 생검은 정상 임신 중이지만 제왕절개가 필요한 여성에서 아이 출산 후 외과 단위에서 연구를 위해 특별히 시행됩니다. 혈액 샘플은 제왕절개 전 의학 검사 중에 또는 연구를 위해 특별히 연구를 위해 시행됩니다. |
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활성 비교기: 제왕절개 예정인 비비만 여성
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자궁근층 생검은 정상 임신 중이지만 제왕절개가 필요한 여성에서 아이 출산 후 외과 단위에서 연구를 위해 특별히 시행됩니다. 혈액 샘플은 제왕절개 전 의학 검사 중에 또는 연구를 위해 특별히 연구를 위해 시행됩니다. |
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활성 비교기: 분만에 들어간 여성
질식 분만을 위한 진통에 들어간 여성 및 질식 분만을 위한
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자궁근층 생검은 정상 임신 중이지만 제왕절개가 필요한 여성에서 아이 출산 후 외과 단위에서 연구를 위해 특별히 시행됩니다. 혈액 샘플은 제왕절개 전 의학 검사 중에 또는 연구를 위해 특별히 연구를 위해 시행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서양 블로팅에 의한 표지자(Gama actine, Desmine, Connexine-43 및 Ocytocine receptor)의 발현 수준 측정
기간: 최대 2개월
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체외에서 Il-1B 자극이 자궁근층 세포의 증식 과다 표현형으로의 분화를 유도할 수 있는 능력을 입증하고, 이 반응이 정상 체중 여성과 임신 전 비만 여성의 세포에 따라 달라짐을 보여줍니다.
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최대 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2012년 4월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 1월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 7일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2013년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LIRUSSI-AOI-2011
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