악성림프종 임상결과에 대한 p-AKT 발현
악성 림프종에서 활성화된 p-AKT 발현이 임상적 결과에 미치는 영향 : 임상병리학적 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
최근 다양한 발암 신호 전달 경로 중에서 발암 PI3K/AKT(phophatidylinositol 3-kinase/serine-threonine kinase, protein kinase B [PKB]라고도 함) 경로의 중요성에 대한 많은 연구가 집중되었습니다. PI3K(phosphatidylinositol 3-kinase)/AKT 경로는 AKT를 인산화된 AKT(p-AKT)로 인산화 및 활성화하고 악성 표현형을 촉진하는 중요한 역할을 하며 다양한 고형암에서 예후적 의미를 갖는다.
그러나 임상 결과에 대한 p-AKT 과발현의 영향에 대한 체계적인 접근은 악성 림프종에서 수행되지 않았습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Samsung Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 환자는 세계보건기구 분류에 따라 병리학적으로 악성 림프종으로 확인되었으며;
- 환자는 p-AKT의 면역염색을 위해 적절한 파라핀 내장 생검 표본 또는 염색되지 않은 슬라이드를 가지고 있었습니다.
제외 기준:
1. 원발성 중추신경계 림프종은 이 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
p-AKT
p-AKT 면역조직화학적 염색, 높은 p-AKT 발현(상위 사분위수), 낮은 p-AKT 발현(하위 3사분위수)
|
적절한 파라핀 내장 생검 표본 또는 염색되지 않은 슬라이드에 대한 p-AKT 염색
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
악성 림프종에서 p-AKT 상태에 따른 전체 생존율의 차이
기간: 연구 항목
|
연구 항목
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
조직학적 하위 유형에 따른 전체 생존의 하위 그룹 분석(GCB 대 비 GCB)
기간: 연구 항목
|
연구 항목
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
국제 예후 지수 위험군에 따른 전체 생존의 하위군 분석
기간: 연구 항목
|
연구 항목
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Won Seog Kim, MD PhD, Samsung Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .