노숙자 흡연자의 금연을 위한 비상 관리
2026년 4월 28일 업데이트: Duke University
본 연구의 목적은 노숙인의 금연을 위한 인터넷 기반 비상관리 프로그램의 효과를 알아보는 것이다. 30명의 노숙자 흡연자가 연구에 등록됩니다. 참가자는 자신의 낮은 일산화탄소 수치를 기준으로 지불금을 받게 되며 이는 금연을 나타냅니다. 참가자는 니코틴 대체물(패치 및 껌 또는 사탕)과 부프로피온을 처방받습니다. 모든 참가자는 4회의 금연 상담을 받게 되며 연구에서 제공한 장치로 일산화탄소 모니터링을 수행하도록 훈련을 받게 됩니다. 그들은 또한 비디오 카메라가 장착된 휴대폰을 제공받게 되며 집에서 이 장비를 사용하여 일산화탄소를 모니터링합니다. 참가자는 일산화탄소를 측정하고 결과를 표시하는 비디오를 녹화하고 연구팀 구성원과 참가자만 액세스할 수 있는 보안 웹 사이트에 비디오를 업로드합니다. 지불은 금욕을 나타내는 일산화탄소 수치 제공을 기반으로 합니다.
이 연구는 다음 목표를 다루도록 설계되었습니다.
특정 목표 1: 노숙자 흡연자의 금연을 돕기 위해 인터넷 기반 비상 관리를 사용하는 것이 가능한지 평가합니다.
특정 목표 2: 노숙자 흡연자의 흡연 감소에 인터넷 기반 비상 관리가 얼마나 효과적인지 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- VA 시스템 내에서 치료를 받을 자격이 있는 재향군인이어야 합니다.
- 현재 노숙자이거나 지난 1년 동안 두 번 이상 노숙자였어야 합니다.
- 최소 1년 동안 하루에 최소 10개비의 현재 흡연 상태여야 합니다(호흡 일산화탄소 측정으로 확인).
- 18세에서 70세 사이여야 합니다.
- 영어 구사자여야 함
제외 기준:
- 임신;
- 진단 및 통계 매뉴얼-IV에 대한 구조적 임상 인터뷰에 따라 "기타"로 분류된 오피오이드, 코카인, 알코올, 진정제, 각성제, 환각제 또는 약물 범주 중 하나에 해당하는 물질 사용 장애.
- 코카인, 암페타민, 각성제, 오피오이드 또는 환각제에 대해 양성인 소변 약물 선별 검사 결과;
- 연구 기간 동안 약물에 안정적이지 않음;
- 시가, 파이프 또는 씹는 담배와 같은 다른 형태의 니코틴 사용
- 참가자는 발작 장애, 조절되지 않는 당뇨병 또는 섭식 장애가 있는 경우 제외될 수 있습니다.
- 간염 또는 간경화의 이전 병력; 현재 간염 또는 간경변
- Kaufman Brief Intelligence Test에서 80점 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Active Contingency Management
All participants are assigned to a single arm, active contingency management.
In this arm, participants are provided monetary rewards for remaining abstinent from smoking.
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의학적으로 Bupropion을 복용할 자격이 있는 모든 참가자는 금연 날짜 1주일 전에 이 연구 약물을 받게 됩니다.
다른 이름들:
모든 참가자는 두 가지 형태의 니코틴 대체 요법(니코틴 패치 및 구조 방법(껌 또는 사탕))을 받게 됩니다.
다른 이름들:
모든 참가자는 그들에게 대여된 장비와 함께 가정용 일산화탄소 모니터링을 제공해야 합니다.
참가자가 금연을 제안하기에 충분히 낮은 수치를 제공하면 금전적 강화(즉, 돈)가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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호흡 일산화탄소
기간: 공부하는 동안 - 1년
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공부하는 동안 - 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타액 코티닌
기간: 2개월, 3개월, 6개월
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신체가 니코틴을 처리하면 코티닌이 생성됩니다.
코티닌은 타액에서 찾을 수 있습니다.
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2개월, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jean C. Beckham, Ph.D., Duke University Medical Center; VA Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 8일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2013년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00040194
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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