일반내과 입원환자 인계의 질적 향상
2016년 1월 14일 업데이트: University of British Columbia
환자 인계 중 잘못된 의사소통은 환자의 안전을 위태롭게 할 수 있으며 많은 조직에서 품질 개선 이니셔티브의 초점입니다. 그러한 잘못된 의사소통은 문헌에서 확인된 여러 가지 전략을 사용하여 예방할 수 있다는 것이 널리 알려져 있습니다.
현재, 주요 환자 안전 문제인 Vancouver General Hospital의 CTU(Clinical Teaching Unit)로 알려진 일반 내과 입원 환자의 공식적인 인계 프로세스는 없습니다. 이 프로젝트는 공식적인 인계 프로그램을 구현하고 인계에 대한 레지던트 만족도의 변화가 있는지 평가하지만 더 중요한 것은 조사자가 환자 결과를 개선할 수 있는지 여부입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1168
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 레지던트, 의대생, 환자
- 레지던트 및 의대생은 밴쿠버 종합 병원의 일반 내과를 통해 순환합니다.
- 환자는 일반 내과에 입원하고 대기 시간(18:00 - 07:00으로 정의됨) 동안 치료를 받습니다.
제외 기준:
- 레지던트 및 의대생은 없음
- 당직시간(18:00~07:00)에 진료를 받지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 인계 프로그램
표준화된 인계 프로그램 전용 장소 및 시간 템플릿 대면 커뮤니케이션 증거 기반 교육 세션 피드백 및 감사
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간섭 없음: 일반적인 인계 관행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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당직 레지던트/임상 준회원(CA)에게 인계된 환자의 비율
기간: 5 개월
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5 개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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당직 레지던트가 유용한 정보를 받지 못한 환자의 비율
기간: 5 개월
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5 개월
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ICU로 이송된 환자의 빈도
기간: 5 개월
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5 개월
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Critical Care Outreach Team에 회부된 환자의 빈도
기간: 5 개월
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5 개월
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"심폐소생술 금지" 명령을 받은 환자에게 부적절한 코드 블루 호출 빈도
기간: 5 개월
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5 개월
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Clinical Teaching Unit에 입원한 환자의 총 체류 기간
기간: 5 개월
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5 개월
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임상 교육 단위에 입원한 환자의 총 사망률
기간: 5 개월
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5 개월
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레지던트가 밤새 평가한 환자에 대한 자원 활용도
기간: 5 개월
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자원 활용은 방사선 촬영, 혈액 검사, 심전도, 수혈, IV 수액 투여 및 항생제의 순서로 정의됩니다.
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Penny Tam, BSc, MD, Vancouver General Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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