자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동을 위한 서비스 및 결과 개선
2022년 7월 6일 업데이트: Rebecca Landa, Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.
자원이 부족한 ASD 아동을 위한 파트 C 서비스 및 결과 개선
ASD가 있는 소수 민족 및 자원이 부족한 아동을 위한 조기 개입 서비스를 특성화하고 개선해야 할 필요성을 기반으로 이 연구는 수동화되고 입증된 교육 모델을 변환하여 조기 개입 제공자의 증거 기반 관행(EBP) 사용에 미치는 영향을 조사합니다. 아동 및 가족 결과와의 관계를 조사합니다.
참여 제공자, 아동 및 가족에 대한 EBP 중심 교육의 영향을 강조함으로써 제안된 연구 결과는 ASD가 있는 소수 민족 및 자원이 부족한 아동을 위한 조기 개입 서비스의 조직 및 전달에 상당한 변화를 가져올 가능성이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21211
- Kennedy Krieger Institute
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
제공자를 위한 포함 기준:
- 제공자는 영유아 프로그램에 고용되어야 합니다. 그리고
- ASD가 있는 적격 아동을 최소 한 명에게 제공
가족/자녀를 위한 포함 기준:
- 어린이는 연구에 참가할 때 12개월 0일에서 35개월 30일 사이여야 합니다.
- 아동은 ASD 또는 자폐증에 대한 ADOS(Autism Diagnostic Observation Schedule) 기준을 충족해야 합니다. 그리고
- 간병인과 자녀는 모든 평가를 받을 수 있어야 합니다.
가족/자녀에 대한 제외 기준:
- 아동이 위탁 양육 또는 주의 피보호자에 있는 경우 제외됩니다.
- 간병인은 영어를 유창하게 말하고 이해해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 공급자 교육 모델(PEM)
제공자가 일반적인 가정 방문 중에 KKI(Kennedy Krieger Institute) 직원을 기반으로 특별히 구성된 교육을 받는 조건
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서비스 제공자는 자폐 스펙트럼 장애 집단의 조기 개입 서비스 제공을 위해 증거 기반 사례를 사용하도록 교육을 받습니다.
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간섭 없음: 평소와 같은 치료(TAU)
제공자가 기존 관행을 계속 유지하는 조건
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공급자 배달 서비스 관행의 변화
기간: 기준선 및 치료 6개월 후
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제공자 조치
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기준선 및 치료 6개월 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초기 학습의 기준선 Mullen 척도의 변화
기간: 기준선 및 치료 6개월 후
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하위 측정
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기준선 및 치료 6개월 후
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기본 자폐증 진단 관찰 일정 변경
기간: 기준선 및 치료 6개월 후
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하위 측정
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기준선 및 치료 6개월 후
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아동과 간병인 상호 작용의 변화
기간: 기준선 및 치료 6개월 후
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간병인 대책
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기준선 및 치료 6개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 25일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NA_00023642
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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