성인의 친밀한 관계에 대한 조기 학대의 영향
2014년 12월 1일 업데이트: Tierney Kyle Ahrold Lorenz, University of Texas at Austin
이 연구는 어린 시절 성학대를 당한 여성의 성생활에 영향을 미치는 요인을 더 잘 이해하는 데 도움을 주기 위해 마련되었습니다.
이 연구를 통해 우리는 과거의 성적 경험과 관련된 성적 문제의 향후 치료를 위한 유망한 목표가 될 수 있는 요인에 대해 배우기를 희망합니다.
연구자들은 초기에 성적 학대를 경험한 여성이 어린 시절에 학대를 받지 않은 여성보다 성인기에 성적 문제를 겪을 가능성이 더 높다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
148
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 등록 전 2년 이상 16세 이전에 "원치 않는 구강, 항문 또는 질 성교, 물건이나 손가락을 사용한 질 또는 항문 삽입 또는 성기 접촉 또는 애무"로 정의되는 비자발적 성적 경험이 최소 1회.
- 현재 성적으로 활발하거나 잠재적으로 성관계를 맺고 있는 동거자.
- 현재 성기능 장애, 고통 또는 낮은 성적 만족도
제외 기준:
- 지난 3개월 동안의 충격적인 사건
- 지난 2년간의 성적 학대
- 지난 6개월 동안 정신병적 장애 진단
- 중대한 자살 또는 살인 의도
- 현재 성적 또는 학대 관련 문제로 심리 치료를 받고 있음
- 불법 약물 사용
- 현재 학대 관계에서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 시간 관리
전날의 객관적인 회고를 지향하는 작문 프롬프트
|
30분의 표현적 글쓰기 5개 세션
|
|
실험적: 성적 도식 쓰기
섹슈얼리티에 대한 신념을 지향하는 표현적인 글쓰기 프롬프트
|
30분의 표현적 글쓰기 5개 세션
|
|
활성 비교기: 트라우마 쓰기
충격적인 경험을 처리하는 데 중점을 둔 표현적인 쓰기 프롬프트
|
30분의 표현적 글쓰기 5개 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성기능 장애 인터뷰
기간: 6 개월
|
성욕 감퇴 장애, 여성 성적 흥분 장애 및/또는 여성 오르가즘 장애를 포함한 여성 성기능 장애의 임상 분류
|
6 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증
기간: 6 개월
|
임상 인터뷰 및 검증된 설문지로 측정
|
6 개월
|
|
외상 후 스트레스
기간: 6 개월
|
임상 인터뷰 및 검증된 설문지로 측정
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1R01HD051676 (미국 NIH 보조금/계약)
- R01HD051676 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .