몽모랑시 체리 주스와 요산 대사
2013년 4월 2일 업데이트: Glyn Howatson, Northumbria University
타르트 몽모랑시 체리가 요산 대사 지표에 미치는 영향
체리는 요산 농도와 염증을 감소시키는 능력을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.
타르트 몽모랑시 체리는 다른 체리보다 식물 화합물의 농도가 더 높기 때문에 몽모랑시 체리가 요산과 염증을 낮출 것이라는 기대를 가능하게 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
통풍 상태와 관련된 지표에 대한 타르트 체리 주스의 급성 용량의 효과를 밝히기 위해 혈장 및 소변 요산 농도, 혈장 식물화학물질 함량 및 염증성 바이오마커를 측정할 것입니다.
참가자는 혈액 샘플을 제공하기 위해 7일 휴약 기간으로 구분된 96시간의 두 기간 동안 다양한 시점에서 실험실에 참석해야 합니다. 기준 샘플을 제공하기 위해 참가자는 밤새 금식하고 소변을 배설한 후 아침에 실험실에 참석합니다. 참가자는 30ml(30ml는 323mg/380µmol의 안토시아닌 제공)의 타르트 체리 주스 또는 플라시보를 물 60ml로 희석하여 10분 이내에 섭취하도록 합니다. 참가자는 다음 96시간 동안 저녁 식사 및 아침 식사 직전(또는 아침 식사를 하지 않는 경우 채혈 후 매일 아침 같은 시간)에 동일한 용량의 보충제를 섭취해야 합니다. 추가 혈액 및 소변 샘플은 1, 2, 3, 5, 8, 24, 26, 48, 50, 72, 74 및 96시간에 수집되며 참가자는 각 시점에 실험실로 돌아와야 합니다. 보충의 첫 번째 기간 후 참가자는 실험실에 참석할 필요가 없는 7일 휴약 기간을 완료합니다. 워시아웃 기간 후에 그들은 첫 번째 기간 동안 받지 못한 보충제를 소비하는 보충 기간을 반복할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
12
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 8ST
- Northumbria University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-40세 사이의 명백히 건강한 남성/여성
제외 기준:
- 근본적인 임상 병리학
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 저용량
몽모랑시 체리 농축액, 30ml
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타르트 몽모랑시 체리 농축액
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실험적: 고용량
몽모랑시 체리 농축액, 60ml
|
타르트 몽모랑시 체리 농축액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요산의 변화
기간: 0, 1, 2, 3, 5, 8, 24, 26, 48시간
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48시간 동안의 요산 변화 측정
|
0, 1, 2, 3, 5, 8, 24, 26, 48시간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
C 반응성 단백질의 변화
기간: 0,1,2,3,5,8,24,26,48시간
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48시간 동안 c-reative 단백질의 변화 측정
|
0,1,2,3,5,8,24,26,48시간
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안토시아닌, 폴리페놀 및 크레아티닌의 변화
기간: 0,1,2,3,5,8,24,26,48시간
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48시간 동안 안토시아닌, 폴리페놀 및 크레아티닌의 변화 측정
|
0,1,2,3,5,8,24,26,48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RE10-01-12554
- 914 (Northumbria University)
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