전이성 췌장암 환자 치료에서 CPI-613과 병용화학요법
전이성 췌장암 및 양호한 수행 상태를 가진 환자에서 수정된 FOLFIRINOX와 병용한 CPI-613의 I상 공개 용량 증량 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 환자에서 변형된 류코보린 칼슘, 플루오로우라실, 이리노테칸 염산염 및 옥살리플라틴(mFOLFIRINOX)과 병용할 때 CPI-613(6,8-비스[벤질티오]옥탄산)의 최대 허용 용량(MTD)을 결정하기 위해 전이성 췌장암.
2차 목표:
I. 전이성 췌장암 환자에서 CPI-613/mFOLFIRINOX 조합의 안전성을 평가하기 위함.
II. 향후 게놈 분석을 위해 조직을 수집합니다. III. CPI-613/mFOLFIRINOX 치료 효능에 대한 예비 데이터를 얻기 위해.
개요: 이것은 6,8-비스(벤질티오)옥탄산의 용량 증량 연구입니다.
환자는 1일과 3일에 2시간에 걸쳐 6,8-비스(벤질티오)옥탄산을 정맥 주사(IV)받습니다. 환자는 또한 2시간 동안 옥살리플라틴 IV, 2시간 동안 류코보린 칼슘 IV, 90분 동안 이리노테칸 염산염 IV, 플루오로우라실을 투여받습니다. 1일차에 46시간 이상 지속적으로 IV. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 6개월 동안 2주마다 반복됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 조직학적 및 세포학적으로 확인된 전이성 췌장 선암종
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태는 0-1입니다.
- 예상 생존 > 2개월
- 가임 여성(즉, 폐경 전이거나 외과적으로 불임이 아닌 여성)은 연구 중에 승인된 피임 방법(금욕, 자궁 내 장치[IUD], 경구 피임 또는 이중 장벽 장치)을 사용해야 하며 음성 결과를 가져야 합니다. 치료 시작 전 1주 이내의 혈청 또는 소변 임신 검사
- 가임 남성은 불임에 대한 문서가 존재하지 않는 한 연구 기간 동안 효과적인 피임법을 시행해야 합니다.
- 이전 수술 또는 호르몬 요법으로부터 최소 2주가 경과해야 합니다.
- 과립구 수 >= 1500/mm^3
- 백혈구(WBC) >= 3500 cells/mm^3 또는 >= 3.5 bil/L
- 혈소판 수 >= 100,000 cells/mm^3 또는 >= 100 bil/L
- 절대 호중구 수(ANC) >= 1500 cells/mm^3 또는 >= 1.5 bil/L
- 헤모글로빈 >= 9g/dL 또는 >= 90g/L
- 아스파르테이트 아미노전이효소(AST/혈청 글루타민산 옥살산 전이효소[SGOT]) = < 3 x 정상 상한치(UNL), 알라닌 아미노전이효소(ALT/혈청 글루타민산 피루베이트 전이효소[SGPT]) = < 3 x UNL(간 경우 < 5 x UNL 전이 존재)
- 빌리루빈 =< 1.5 x UNL
- 혈청 크레아티닌 =< 2.0 mg/dL 또는 177 µmol/L
- 국제 표준화 비율 또는 INR은 치료용 혈액 희석제를 사용하지 않는 한 =< 1.5여야 합니다.
- 지난 한 달 동안 활동성 감염의 증거가 없고 심각한 감염이 없었음
- 정신적 능력, 이해 능력 및 정보에 입각한 동의서에 서명하려는 의지
제외 기준:
- 내분비선 또는 세엽상 췌장 암종
- 뇌전이, 중추신경계(CNS) 또는 경막외 종양에 대한 이전 방사선 요법
- 췌장암의 전이성 질환에 대한 화학 요법으로 사전 치료
- CPI-613 치료를 시작하기 전 지난 4주 이내에 암에 대한 다른 표준 또는 연구용 치료를 받았거나 다른 적응증에 대한 다른 연구용 제제를 받은 환자
- 잠재적으로 환자의 독성 위험을 증가시킬 수 있는 심각한 의학적 질병
- 조절되지 않는 활동성 출혈 및 출혈 체질(예: 활동성 소화성 궤양 질환)이 있는 모든 환자
- 신뢰할 수 있는 피임 수단을 사용하지 않는 임산부 또는 가임 여성(CPI-613의 최기형성 가능성이 알려지지 않았기 때문에)
- 수유 암컷
- 연구 기간 동안 피임 방법을 실천하지 않으려는 가임 남성
- 기대 수명 2개월 미만
- 연구자의 의견으로 환자의 안전을 위협할 수 있는 모든 상태 또는 이상
- 프로토콜 요구 사항을 따르지 않거나 따르지 않음
- 증상이 있는 울혈성 심부전, 증상이 있는 관상동맥질환, 증상이 있는 협심증, 증상이 있는 심근경색 또는 증상이 있는 울혈성 심부전을 포함하되 이에 국한되지 않는 활동성 심장 질환
- 등록 전 3개월 미만의 심근경색 병력이 있는 환자
- 활동성 감염의 증거 또는 지난 한 달 이내에 심각한 감염
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염이 알려진 환자
- CPI-613 치료 시작 전 지난 4주 이내에 모든 유형의 면역 요법을 받은 환자
- 수술을 포함한 모든 종류의 즉각적인 완화 치료에 대한 요구 사항
- 지난 6개월 동안 줄기 세포 지원이 포함된 화학 요법을 받은 환자
- 연구자의 의견으로 환자의 안전을 위협할 수 있는 모든 상태 또는 이상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 처리(6,8-비스[벤질티오]옥탄산, mFOLFIRINOX)
환자는 1일과 3일에 2시간에 걸쳐 6,8-비스(벤질티오)옥탄산 IV를 투여받습니다. 환자는 또한 2시간 동안 옥살리플라틴 IV, 2시간 동안 류코보린 칼슘 IV, 90분 동안 이리노테칸 염산염 IV, 90분 동안 지속적으로 플루오로우라실 IV를 투여받습니다. 1일 46시간.
치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 6개월 동안 2주마다 반복됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 허용 용량
기간: 이주
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NCI CTCAE(National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events) v4.0에 따라 등급이 매겨진 용량 제한 독성으로 결정된 mFOLFIRINOX와 함께 사용되는 경우 6,8-비스(벤질티오)옥탄산의
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이주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독성의 수
기간: 치료 시작 또는 2주기 완료 후 약 2개월
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탐색 목적 - 2등급 이상의 모든 독성은 CPI-613 및 mFOLFIRINOX 사용의 안전성에 대해 평가됩니다.
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치료 시작 또는 2주기 완료 후 약 2개월
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전반적인 생존
기간: 치료 시작 후 약 6개월
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탐색 목적 - Kaplan-Meier 방법을 사용하여 전체 생존 곡선을 측정합니다.
중간 생존율은 95% 신뢰 구간을 사용하여 조사됩니다.
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치료 시작 후 약 6개월
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무진행 생존
기간: 치료 시작 후 약 2개월
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탐색 목적 - 임상 반응 기간(무진행 생존으로 평가)은 첫 번째 객관적 반응이 기록된 날짜부터 MRI로 평가한 진행의 첫 징후까지 측정됩니다.
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치료 시작 후 약 2개월
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임상 반응
기간: 치료 시작 후 약 2개월
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탐색 목적으로 - CA-19-9는 임상 반응을 위해 복부 MRI 및 흉부 조영 CT와 함께 매 4주기마다 수집됩니다.
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치료 시작 후 약 2개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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독성의 수
기간: 치료 시작 또는 2주기 완료 후 약 2개월
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탐색 목적 - 2등급 이상의 모든 독성은 CPI-613 및 mFOLFIRINOX 사용의 안전성에 대해 평가됩니다.
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치료 시작 또는 2주기 완료 후 약 2개월
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전반적인 생존
기간: 치료 시작 후 약 6개월
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탐색 목적 - Kaplan-Meier 방법을 사용하여 전체 생존 곡선을 측정합니다.
중간 생존율은 95% 신뢰 구간을 사용하여 조사됩니다.
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치료 시작 후 약 6개월
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무진행 생존
기간: 치료 시작 후 약 2개월
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탐색 목적 - 임상 반응 기간(무진행 생존으로 평가)은 첫 번째 객관적 반응이 기록된 날짜부터 MRI로 평가한 진행의 첫 징후까지 측정됩니다.
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치료 시작 후 약 2개월
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임상 반응이 있는 참가자 수
기간: 치료 시작 후 약 2개월
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탐색 목적으로 - CA-19-9는 임상 반응을 위해 복부 MRI 및 흉부 조영 CT와 함께 매 4주기마다 수집됩니다.
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치료 시작 후 약 2개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Caio Rocha Lima, MD, Wake Forest University Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB00022532
- P30CA012197 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2013-00674 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 57112 (기타 식별자: Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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