운동과 방사선 치료, 좋은 조합?
2017년 4월 26일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
운동과 방사선 치료, 좋은 조합? 유방암 환자를 위한 집단운동 시범연구
매년 약 3000명의 노르웨이 여성이 유방암 진단을 받습니다.
신체적 저하, 삶의 질 저하, 피로 등 장단기 부작용의 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.
Trondheim University Hospital의 St.Olavs 병원에서는 수술 후 방사선 치료를 받는 모든 외래 환자에게 현재 그룹 운동 훈련 세션에 참여할 수 있는 기회를 제공하고 있습니다.
이 연구의 주요 목적은 이러한 외래 환자 그룹 운동 세션을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Trondheim, 노르웨이
- St Olavs Hospital, Klinikk for Kliniske Servicefunksjoner
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 유방암 수술.
- 화학 요법 치료를 완료했습니다.
- 방사선 치료가 예정되어 있습니다.
제외 기준:
- 전이성 질환
- 임신
- 약물 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 행사
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주 2회, 5주 동안 1시간씩 : 유산소 운동, 지구력 운동, 대근육 근력 운동, 신체 각성, 어깨 관절 가동 범위 운동, 스트레칭 및 이완으로 워밍업
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 성능의 변화
기간: 기준선에서 6주까지
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호기성 용량(VO2peak)
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기준선에서 6주까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지된 대처
기간: 기준선에서 6주까지
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환자 활성화 측정(PAM)
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기준선에서 6주까지
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동작 범위
기간: 기준선에서 6주까지
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기준선에서 6주까지
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삶의 질
기간: 기준선에서 6주까지
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설문지 SF-36
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기준선에서 6주까지
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활동 수준
기간: 기준선에서 6주까지
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국제 신체 활동 설문지
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기준선에서 6주까지
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균형
기간: 기준선에서 6주까지
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기능적 도달
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기준선에서 6주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Inger L Aamot, phd, Norwegian University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 23일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2013/271
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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