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정신분열증이 있는 남성 및 여성 피험자에서 SEP-363856의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 연구

정신분열증이 있는 남성 및 여성 피험자에서 SEP-363856의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위 단일 맹검, 위약 대조, 상승 단일 경구 투여 연구.

이것은 남성과 여성에서 SEP-363856 및 그 대사체 SEP-363854의 안전성, 내약성 및 약동학(PK) 프로파일을 평가하기 위해 설계된 단일 센터, 무작위, 단일 맹검, 위약 대조, 상승 단일 경구 용량 연구입니다. 정신분열증이 있는 피험자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 정신분열증이 있는 남성 및 여성 피험자에서 SEP-363856 및 그 대사물 SEP-363854의 안전성, 내약성 및 PK를 평가하기 위해 설계된 단일 센터, 무작위, 단일 맹검, 위약 대조, 상승 단일 경구 용량 연구입니다. 이 연구는 SEP-363856의 단일 경구 용량에 대한 최대 내약 용량(MTD)을 결정하고 정신분열증이 있는 남성 및 여성 피험자에서 SEP-363856 및 그 대사물 SEP-363854의 혈장 PK 프로필을 특성화합니다.

용량 증량 코호트 각각에 대해, 12명의 피험자(활성 피험자 9명 및 위약 피험자 3명)가 단일 경구 투여를 받게 됩니다. 각 코호트에서 피험자의 1/3 이상이 여성이 되도록 시도할 것입니다.

각 코호트는 12명의 피험자(활성 9명, 위약 3명)로 구성됩니다. 각 코호트 내에서 피험자는 SEP-363856(활성) 또는 일치하는 위약을 3:1 비율로 받도록 무작위 배정됩니다.

평가할 계획된 선량 수준은 다음과 같습니다.

  • 코호트 1: SEP-363856 또는 일치하는 위약의 단일 경구 25mg 용량.
  • 코호트 2: SEP-363856 또는 일치하는 위약의 단일 경구 50mg 용량.
  • 코호트 3: SEP-363856 또는 일치하는 위약의 단일 경구 100mg 용량.
  • 코호트 4: SEP-363856 또는 일치하는 위약의 단일 경구 150mg 용량.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Glendale, California, 미국, 91206
        • California Clinical Trials Medical Group
      • Long Beach, California, 미국, 90806
        • Collaborative Neuroscience Network, LLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 연구에 참여하기 전에 서면 동의서 및 개인 정보 보호 승인(1996년 의료 보험, 이동성 및 책임법)을 제공해야 합니다. 가임기 여성 피험자와 남성 피험자는 정보에 입각한 동의서 양식에 설명된 피임 요건에 동의해야 합니다.
  2. 피험자는 연구 절차 및 방문 일정을 준수할 의지와 능력이 있어야 하며 구두 및 서면 지침을 따를 수 있어야 합니다.
  3. 동의 시점을 기준으로 18세 이상 50세 미만(포함)의 남성 또는 여성 피험자.
  4. 피험자의 체질량 지수(BMI)는 19.5kg/m2 이상 37kg/m2 이하여야 합니다.
  5. 여성 피험자는 스크리닝 시 음성 혈청 임신 검사를 받아야 합니다.
  6. 가임 여성 피험자1는 스크리닝 최소 60일 전부터 마지막 ​​연구 약물 투여 후 최소 90일 동안 임신을 피하고 허용 가능한 산아제한 방법(섹션 24 참조)을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  7. 가임 여성 파트너가 있는 남성 피험자5는 스크리닝 시점부터 마지막 ​​연구 약물 투여 후 최소 90일까지 아이를 낳는 것을 피하고 허용 가능한 산아제한 방법(섹션 24 참조)을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  8. 피험자는 정신 장애 진단 및 통계 편람 제4판을 충족해야 합니다. 다음 하위 유형을 갖는 정신분열증의 1차 진단을 위한 텍스트 개정(DSM-IV-TR) 기준: 무질서(295.10), 긴장성 유형 (295.20), 편집증 (295.30), 잔차(295.60) 또는 미분화(295.90); 연구자의 의견으로는 지난 6개월 동안 임상적으로 안정적이었습니다.
  9. 피험자는 스크리닝 시 CGI-S(Clinical Global Impression-Severity of Illness) 점수 ≤ 4(정상 내지 중등도)를 가져야 합니다.
  10. 피험자는 스크리닝 시 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS) 총점 ≤ 80을 가져야 합니다.
  11. 피험자는 스크리닝 시 다음 PANSS 항목에서 ≤ 4(정상에서 중간)의 점수를 가져야 합니다.

    • P7(적대감)
    • G8(비협조)
  12. 피험자는 병원 입원부터 4일까지 이전의 항정신병 약물을 중단할 수 있고 이에 동의해야 합니다.
  13. 대상자는 MSAS(< 2) 및 AIMS(< 3)의 모든 개별 항목과 BARS(< 3)의 임상적 종합 평가 항목에서 정상 내지 경미한 증상을 보여야 합니다.
  14. 조사자의 의견에 따르면, 피험자는 선별 병력, 신체 검사, 신경학적 검사, 활력 징후, 임상 실험실 값(혈액학, 혈청 화학, 요검사, 지질 패널, 응고 패널 및 갑상선 패널)을 기준으로 일반적으로 건강하고, 12리드 ECG.
  15. 피험자는 필요한 기간 동안 클리닉에 머물고 후속 방문을 위해 돌아올 의사가 있어야 합니다.
  16. 피험자는 조사자 및 연구 코디네이터와 적절하게 의사소통할 수 있는 교육 수준 및 영어 이해 정도를 보유해야 합니다.
  17. 피험자는 필요한 기간 동안 모든 제한 사항을 준수하는 데 동의해야 합니다(섹션 10.5 참조).

제외 기준:

  1. 피험자는 정맥 천자를 견디지 ​​못하거나 혈액 샘플 수집에 어려움을 일으킬 수 있는 정맥 접근이 좋지 않습니다.
  2. 피험자는 시험 약물 연구에 참여했고 스크리닝 방문 전 30일 이내에(또는 반감기가 ≥ 150시간인 것으로 알려진 경우 더 긴 시간) 시험 약물을 투여받았거나 현재 다른 임상 연구에 참여하고 있는 사람입니다. 피험자는 이전에 연구 약물을 받았습니다.
  3. 피험자가 연구를 완료 및/또는 참여하는 피험자의 능력을 제한할 임상적으로 유의미한 불안정한 의학적 상태 또는 임상적으로 유의미한 만성 질환을 앓고 있는 피험자:

    • ㅏ. 혈액학적(심부 정맥 혈전증 포함) 또는 출혈 장애, 신장, 대사, 내분비, 폐, 위장, 비뇨기, 심혈관, 간, 신경 또는 알레르기 질환(투여 시 치료되지 않은 무증상, 계절성 알레르기 제외).
    • 비. 암 또는 중대한 신생물의 병력.
    • 씨. 약물 흡수, 분포, 대사, 배설, 위장 운동 또는 pH를 방해할 수 있는 장애 또는 상태의 병력, 또는 이전의 위장 수술(예: 담낭 절제술, 미주신경 절제술, 장 절제술 또는 수술 절차), 또는 임상적으로 유의한 이상 간 또는 신장 시스템, 또는 흡수 장애의 역사.
    • 디. 스크리닝 방문 또는 스크리닝 시 호흡 알코올 검사에서 양성 판정을 받은 지 6개월 이내에 주당 14잔(1잔 = 와인 5온스 또는 맥주 12온스 또는 독주 1.5온스)을 초과하는 알려진 또는 의심되는 과도한 알코올 소비.
    • 이자형. 피험자는 연구를 완료하는 피험자의 능력을 위태롭게 할 수 있는 임상적으로 유의미한 비정상적인 12-유도 ECG를 가지고 있거나 다음 중 하나를 나타내는 12-유도 ECG 선별검사: 심박수 > 분당 박동수 > 100ms, QRS > 120ms, QT 간격 교정 Fridericia의 공식(QTcF) > 450ms(남성), QTcF > 470ms(여성) 또는 PR > 220ms를 사용한 심박수.
  4. 임신 중이거나 수유 중인 여성 피험자.
  5. 피험자는 정신분열증 이외의 의학적으로 진단되고 임상적으로 중요한 정신 장애(정신 지체, 분열정동 장애, 정신분열형 장애, 정신병적 우울증 및 양극성 장애 포함)의 존재 또는 병력이 있습니다.
  6. 피험자는 지난 3개월 이내에 정신병의 급성 악화를 경험했거나 지난 6개월 이내에 입원을 요하는 정신병의 급성 악화를 경험했습니다.
  7. 피험자는 지난 3개월 이내에 항정신병 약물(약물 또는 용량과 관련하여)의 변화를 요하는 정신병의 급성 악화를 경험했습니다.
  8. 대상자는 스크리닝 전 ≤ 3개월 또는 스크리닝 시 양성 소변 약물 스크리닝(벤조디아제핀 제외)에 따른 물질 의존성(니코틴 ≤ 1갑/일 제외) 또는 물질 남용(대마초 제외)의 진단 또는 병력이 있습니다. .
  9. 조사관의 판단에 따라 대상은 자신이나 타인을 해칠 상당한 위험에 처해 있습니다.
  10. 피험자는 지난 6개월 이내에 용량 조절 또는 항파킨슨병 치료 추가가 필요한 현재 약물 하에서 중요한 추체외로 증상(EPS)의 과거 에피소드가 있었습니다.
  11. 피험자는 현재 또는 연구에 들어가기 전 1년 이내에 데포 항정신병 약물로 치료를 받았습니다.
  12. 대상은 강제 치료를 받고 있다.
  13. 피험자는 스크리닝 시 아리피프라졸을 복용하고 있습니다. 피험자는 다른 허용되지 않은 최근 또는 병용 약물을 복용했거나 복용했습니다(섹션 10.5 참조). 피험자는 -1일까지 정신분열증 약물을 줄여야 합니다.
  14. 피험자는 약물에 대한 알레르기 반응의 병력이 있거나 제제에 포함된 물질에 대해 알려진 또는 의심되는 민감성을 가지고 있습니다.
  15. 피험자는 임상적으로 유의미한 비정상적인 실험실 수치(혈액학, 혈청 화학, 요검사, 지질 패널, 응고 패널 및 갑상선 패널)를 가지고 있습니다(참고: 임상적으로 유의미한 비정상 소견은 피험자를 포함하기 전에 의료 모니터와 논의해야 함).
  16. 피험자는 스크리닝 방문 전 45일 이내에 입원한 이력이 있습니다.
  17. 피험자는 스크리닝 시 B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 항체에 대해 양성 검사를 받았습니다.
  18. 피험자는 스크리닝 시 인간 면역결핍 바이러스 유형 1 또는 2(HIV-1 또는 HIV-2)에 대해 양성 검사를 받았거나 피험자가 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대해 양성 검사를 받은 것으로 알려져 있습니다.
  19. 피험자는 간 기능 검사(아스파르테이트 아미노전이효소[AST], 알라닌 아미노전이효소[ALT], 빌리루빈) 또는 신장 기능 검사(혈청 크레아티닌에 근거하여 추정된 크레아티닌 청소율[CrCl]가 남성의 경우 < 95 mL/min, 여성의 경우 < 85 mL/min)를 보입니다. 신장 질환의 식이 조절[MDRD]-사구체 여과율[GFR] 방법)을 스크리닝 시 사용.
  20. 피험자는 연구 약물의 첫 투여 전 60일 이내에 상당한 실혈(≥ 473mL)을 경험했거나 혈액을 기증했습니다. 연구 약물의 첫 투여 전 72시간 이내에 혈장을 기증했거나 혈장 또는 혈액을 기증하거나 연구 참여 중 또는 마지막 연구 방문 후 60일 이내에 선택적 수술을 받을 의향이 있습니다.
  21. 피험자는 하루에 300mg 이상의 카페인을 섭취합니다(커피 5잔 또는 이에 상응하는 카페인 함유 음료).
  22. 피험자는 투약 전 14일 이내에 처방약 또는 비처방약, 비타민, 식이 또는 약초 ​​보조제를 사용했거나 본 연구에 참여하는 동안 약물의 필요성을 예상합니다[예외: 경구, 패치 또는 자궁 내 장치( IUD) 호르몬 피임약, 또는 프로게스틴 이식 또는 주사]. 효소 조절 약초 보조제(예: Metabolife™)는 연구 약물의 첫 투여 30일 전에 중단해야 합니다.
  23. 대상은 직원 또는 직원의 친척입니다.
  24. 피험자는 조사자의 의견에 따라 이 연구에 참여하는 데 다른 방식으로 부적합합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 비교기: SEP-363856
투여는 25 mg SEP-363856에서 단일 경구 투여로 시작됩니다. 후속 코호트에는 SEP-363856 50, 100 및 150mg이 투여됩니다.
SEP-36385625 25, 50, 100 및 150 mcg의 단일 경구 용량
위약 비교기: 위약
일치하는 위약.
단회 경구 투여 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(AE), 심각한 부작용(SAE) 및 연구 중단을 초래하는 AE의 빈도.
기간: 최대 50일
최대 50일
임상 실험실 테스트, 바이탈 사인, 12-리드 심전도 및 신경학적 검사 소견에서 기준선으로부터의 절대값 및 변화.
기간: 최대 50일
임상 실험실 테스트(혈액학, 혈청 화학, 소변 검사, 지질 패널, 응고 패널 및 갑상선 패널), 활력 징후(혈압[누운 자세 및 서기], 심박수[누운 자세 및 서기], 호흡수에서 기준선의 절대값 및 변화 , 체온), 12-리드 심전도(ECG) 및 신경학적 검사 소견.
최대 50일
Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용하여 자살 생각 또는 자살 행동이 있는 피험자의 빈도.
기간: 최대 50일
최대 50일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 SEP-363856 최대 관찰 농도, 농도-시간 곡선하 면적, AUC0-inf, Cmax 발생 시간, 최종 제거 반감기, 겉보기 청소율 및 겉보기 분포 용적.
기간: 최대 50일
혈장 SEP-363856 최대 관찰 농도(Cmax), 농도-시간 곡선하 면적(AUC0-마지막), AUC0-inf, Cmax 발생 시간(tmax), 말단 제거 반감기(t1/2), 겉보기 제거율 (CL/F), 및 SEP-363856의 단일 경구 투여 후 겉보기 분포 용적(Vz/F).
최대 50일
혈장 대사물 SEP-363854 SEP-363856의 단일 경구 투여 후 Cmax, AUC0-last, AUC0-inf, tmax 및 t1/2.
기간: 최대 50일
혈장 대사물 SEP-363854 SEP-363856의 단일 경구 투여 후 Cmax, AUC0-last, AUC0-inf, tmax 및 t1/2.
최대 50일
SEP-363856의 단일 경구 용량 투여 후 Cmax(MRCmax) 및 AUC0-inf(MRAUC0-inf)에 대한 혈장 대사물 대 부모 비율.
기간: 최대 50일
SEP-363856의 단일 경구 용량 투여 후 Cmax(MRCmax) 및 AUC0-inf(MRAUC0-inf)에 대한 혈장 대사물 대 부모 비율.
최대 50일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SEP361-105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

본 연구 결과의 기초가 되는 익명화된 개인 참가자 데이터(IPD)는 방법론적으로 건전한 연구 제안에 미리 지정된 목표를 달성하기 위해 연구자와 공유됩니다. 참가자가 25명 미만인 소규모 연구는 데이터 공유에서 제외됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 글로벌 시장에서 마케팅 승인을 받은 후 또는 기사 출판 후 1~3년 후에 제공될 예정입니다. 데이터 가용성에 대한 종료 날짜는 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

Otsuka는 Vivli 데이터 공유 플랫폼(https://vivli.org/ourmember/Otsuka/)에서 데이터를 공유할 예정입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .