삼차신경통에 대한 정주용 리도카인의 효과
2013년 10월 7일 업데이트: Pain Relief & Palliative Care Center, Athens, Greece
이 무작위 이중 맹검, 위약 통제, 교차 연구의 목적은 삼차 신경통 환자에서 리도카인의 효과를 전향적 방식으로 조사하는 것입니다.
포함된 환자는 4개의 주간 세션을 거치게 되며, 그 중 2개는 리도카인(5mg/kg)으로, 2개는 위약 주입으로 60분 동안 관리됩니다.
효과는 통증 일지 및 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
(1) IASP 정의에 따라 TN의 확인된 진단, (2) 18세 이상의 연령, (3) 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수가 3 이상(최대 10점 만점), (4 ) DN4 점수가 4 이상(최대 10점 만점), (5) TN에 권장되는 약물(항경련제, 진경제, 오피오이드, 항염증제 및 단순 진통제)을 치료 결과 없이 적절한 기간 동안 투여받았고, (6) 최소 12개월의 TN 지속 기간, (8) 리도카인에 대한 알레르기 병력 없음, (9) 약물 남용 병력 없음, (10) 심각한 정신과 질환 없음, (11) 임신하지 않음, (12) 아님 수유 중, (13) 심각한 심장, 간 및 신장 질환이 없고, (14) 실험 절차를 수행하기 위해 사전 서면 동의를 기꺼이 제공합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 부분 마취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증 강도
기간: 24시간
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2006년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 7일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
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