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Teaching Injury Prevention

2013년 10월 7일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Behavior Change by Families in a Pediatric Emergency Department After Receiving Injury Prevention Information From a Safety Specialist Compared to a Computerized Kiosk

The purpose of this project is to compare the costs, ability to effectively screen and distribute relevant safety information, and assess products purchased and behavior changed by families after meeting with an injury prevention specialist compared to using a computerized emergency department kiosk. There will be a significantly greater reported practice of safety behaviors by families who visit a pediatric emergency department after using a computerized kiosk for injury screening and providing tailored recommendations than when the prevention information is provided by an injury prevention specialist.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

In the past few years, physicians have been proposing that an emergency department visit may act as a "teachable moment" and emergency medicine physicians should educate families about injury prevention. With an epidemic number of injuries occurring, every health care provider should play some role in combating the problem. However, emergency departments can be busy and overcrowded, making it difficult for staff, in a cost efficient manner, to be able to provide families with the appropriate injury prevention information. Kiosks have been shown to be effective in a pediatric emergency department setting to determine the needs of families and to educate them about safety practices. Thus, computerized kiosks may offer a more cost effective alternative to educating families, compared to a staff member, about injury prevention in the emergency medicine setting and they would have the ability to reach more individuals during the non-high peak emergency department hours which are difficult to staff. Also, a computerized kiosk may be more effective in eliciting a behavior change than a staff person as families may be inclined to answer more freely when asked questions anonymously, allowing them to receive more detailed safety information. In addition, the kiosk provides direct recommendations about behavior changes based on parental responses in a very short time period. Typically, families only hear about a few behavior change recommendations when discussing with an injury prevention staff person in an emergency department setting due to time constraints and family interest. With more directed injury prevention information and detailed recommendations on behavior changes in a cost efficient manner, kiosks may prove to be more effective in having families practice safer behaviors after leaving the pediatric emergency department.

This is a comparative study performed in the emergency department of a level 1 pediatric trauma center during the normal business hours of the Safety Resource Center. Families entering the pediatric emergency department for care will be randomized on specific days of the week to receive IP information from an IP specialist or from a computerized kiosk in the waiting room. A twenty day block random numbers table will be used to determine which days families entering the ED will utilize the computerized kiosk and which days they will be screened by clinical research assistants (CRCs) and provided with safety instructions by an IP specialist.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

359

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Any parent/legal guardian of a child between the ages of 0-14 presenting to the emergency department with an acuity level of 3, 4, or 5 (per CCHMC ED guidelines) as determined by a triage nurse will be eligible for participation.

Exclusion Criteria:

  • Family with a child presenting to the emergency department with an acuity level of 1 or 2 as given by a triage nurse.
  • Non-English speaking families
  • A parent or legal guardian who is less than 18 years of age
  • A parent or legal guardian with a child who is greater than 14 years old.
  • Primary parent or guardian not present with the child being seen in the Emergency Department.
  • Families who are unable or unwilling to complete follow-up procedures

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Injury Prevention Specialist
실험적: Kiosk Intervention

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change to Practice Safer Behaviors
기간: 16 months
To determine if families cared for in a pediatric emergency department will report practicing safer behaviors after their visit if provided with targeted injury prevention information by a waiting room computerized kiosk in comparison with an injury prevention specialist.
16 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Use of Safety Equipment
기간: 16 months
To determine if families screened using a computerized kiosk in a pediatric ED will admit to purchasing and using safety equipment more often if provided with recommendations using a computerized kiosk compared to an injury prevention specialist.
16 months
Time Spent on Intervention
기간: 16 months
To compare the time spent to be screened and provided targeted safety recommendations from a computerized kiosk in a pediatric ED compared to an IP specialist in the same setting.
16 months
Patient Satisfaction
기간: 16 months
To look at patient satisfaction about the IP information received from a computerized kiosk in a pediatric ED versus an injury prevention specialist.
16 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Michael A. Gittelman, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CIN381904

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