MCH/PMTCT 개선을 위한 커뮤니티 수준 조치 진행 (ACCLAIM)
2021년 2월 3일 업데이트: Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
MCH/PMTCT 개선을 위한 지역사회 수준 조치(ACCLAIM): 주요 MCH/PMTCT 결과에 대한 선택된 지역사회 수준 개입의 효과를 평가하기 위한 다국가 무작위 시험
ACCLAIM(Advancing Community-Level Action for Improving MCH/PMTCT) 프로젝트의 목표는 모자 보건(MCH)에 대한 지역사회의 요구, 이해 및 유지 및/또는 HIV의 모자 간 전염 예방을 증가시키는 것입니다. (PMTCT) 서비스를 통해 소아 HIV/AIDS 박멸을 향한 국가적 진전을 개선합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 스와질란드, 우간다 및 짐바브웨에서 3군 무작위 시험을 수행할 것입니다.
45개의 PMTCT 시행 의료 시설과 해당 지역(인구 7300-27500명)이 있는 지구/지역(n=9)은 1) 커뮤니티 리더 참여, 2) 커뮤니티 데이에 커뮤니티 리더 참여, 또는 3) 커뮤니티 데이 및 남성 및 여성 커뮤니티 동료 그룹과의 커뮤니티 리더 참여.
1차 연구 결과는 HIV에 대한 조기 영아 진단(EID)을 위해 2개월 이내에 의료 시설로 돌아온 HIV 노출 영아(HEI)입니다.
2차 연구 결과에는 첫 번째 산전 관리를 받는 여성의 재태 연령, HIV 검사를 받은 남성 파트너, 출생 시 네비라핀 예방 요법을 받는 HEI가 포함됩니다.
MCH/PMTCT에 대한 커뮤니티 지식, 태도, 관행 및 신념의 변화는 가구 조사를 통해 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
187335
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조사 대상 커뮤니티의 구성원이어야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 커뮤니티 리더 참여
지역사회 대화 및 옹호를 수행하고 지역사회 행동 계획을 개발하는 훈련된 공식 및 비공식 지역사회 지도자
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PMTCT/MCH에 대한 옹호, 커뮤니티 대화 및 커뮤니티 실행 계획을 수행하는 커뮤니티 리더
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다른: 커뮤니티 데이
참여형 대화, 안내된 토론, 교육 및 선별된 의료 서비스 제공을 포함하는 커뮤니티 모임.
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PMTCT/MCH에 대한 옹호, 커뮤니티 대화 및 커뮤니티 실행 계획을 수행하는 커뮤니티 리더
특정 날짜에 커뮤니티에 촉진된 대화, 옹호 및 교육, 선별된 의료 서비스 제공
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다른: 커뮤니티 피어 그룹
임산부는 커뮤니티 또래 그룹에서 매주 4회 또래 주도 수업에 참석합니다.
커뮤니티 또래 그룹에서 4개의 동료 주도 교육 세션에 참석하는 남성
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PMTCT/MCH에 대한 옹호, 커뮤니티 대화 및 커뮤니티 실행 계획을 수행하는 커뮤니티 리더
특정 날짜에 커뮤니티에 촉진된 대화, 옹호 및 교육, 선별된 의료 서비스 제공
매주 4회 동료 주도 수업을 통해 PMTCT/MCH에 대한 정보 및 교육을 받는 커뮤니티 동료 그룹의 임산부.
4회의 동료 주도 교육 세션을 통해 여성과 가족을 지원하는 역할에 대한 정보와 교육을 받는 커뮤니티 동료 그룹의 남성.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HIV에 노출된 영아가 보건 시설 HIV 검사를 다시 받는 비율
기간: 생후 6~8주
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이 연구의 일반적인 목적은 MCH/PMTCT 서비스에서 HIV 양성 임신/산후 여성의 섭취 및 유지에 대한 세 가지 연구 부문 활동의 효능을 평가하는 것입니다. -HIV의 조기 영아 진단(EID)을 위한 연령은 8주입니다.
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생후 6~8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Godfrey Woelk, PhD, Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EG112/113/115
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터 세트는 2018년에 제공될 수 있습니다.
기관에 문의할 수 있습니다.
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