얇은 분할 두께 이식으로 분할 두께 피부 공여 부위 재포장을 통한 상처 치유 개선
2013년 10월 27일 업데이트: Yongqian Bian, Tang-Du Hospital
분할 두께 피부 이식은 깊은 화상 및 기타 외상을 입은 환자의 근본적인 치료법으로 남아 있습니다.
그러나 STSG(split-thickness skingraft) 공여 부위 드레싱은 지금까지 논란의 대상이었다.
우리의 연구는 STSG 기증자 부위에 얇은 분할 두께 접목을 적용하여 환자의 편안함과 상처 치유 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경：두께 피부이식은 깊은 화상 및 기타 외상 환자의 근본적인 치료법으로 남아 있습니다. 그러나 STSG(split-thickness skingraft) 공여 부위 드레싱은 지금까지 논란의 대상이었다. 우리의 연구는 STSG 기증자 부위에 얇은 분할 두께 접목을 적용하여 환자의 편안함과 상처 치유 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
방법: 분할층 피부이식술을 받은 192명의 환자를 대상으로 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다. 각각 거즈. 세 그룹을 상피화 시간, 환자가 느끼는 통증 및 흉터 형성에 대해 비교하였다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
192
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 코호트에는 2002년 1월부터 2010년 12월까지 제4군의과대학 탕두병원 화상성형외과에서 지속적으로 STSG를 받은 환자 중에서 무작위로 선택된 192명의 참가자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 2002년 1월부터 2010년 12월까지 제4군의대 탕두병원 화상성형외과에서 지속적으로 STSG를 받은 환자
제외 기준:
- 정신과적 의미가 있고 은에 과민하며 추적 관찰되지 않는 환자는 제외하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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치료군 A
치료군의 사람들은 얇은 분할 두께의 피부 이식편으로 재이식되었습니다.
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A군(치료군)은 박편두피 피부 이식편으로 재이식하였다.
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대조군 B
폐색 하이드로셀룰라 드레싱으로 덮은 그룹 B(Allevyn Adhesive, Smith & Nephew)
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폐색 하이드로셀룰라 드레싱으로 덮인 그룹 B(Allevyn Adhesive, Smith & Nephew)
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대조군 C
그룹 C는 파라핀 거즈로 덮었습니다.
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파라핀 거즈로 덮인 그룹 C
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상피화의 시간
기간: 최대 4주
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상피화 시간은 3일마다 관찰하였다.
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최대 4주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 느끼는 통증
기간: 최대 6개월
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환자가 느끼는 통증은 수술 후 2일과 5일에 Wong-Baker FACES Pain Rating Scale로 평가했습니다.
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최대 6개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 공여 부위의 흉터 형성
기간: 일년
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피부 공여 부위의 흉터 형성은 수술 후 6-12개월에 색상, 혈관 분포, 두께 및 긁힘의 측면에서 밴쿠버 흉터 척도에 의해 평가되었습니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Yongqian Bian, doctor, specify unaffiliated
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2002년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
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