저유량 마취 (LF)
2024년 3월 16일 업데이트: Jan Jakobsson
저유량 마취; Flow-I 마취기의 비용 효율성, 기존 마취 전달 장치와 비교
저유량 전신마취 중 Flow-I 호흡환을 연구하기 위해, 이 non-below 시스템이 Et 1MAC(최소 폐포 농도)에 도달하는 시간을 단축하고 흡입제 소비를 줄이는 이점이 있는지 여부
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
아래를 포함하는 표준 마취 워크스테이션과 아래가 없는 새로운 Flow-I 장치 간에 마취 성능의 임상적 차이가 있는지 평가
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴
- Danderyds hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
ASA 1-2 환자 18 - 65세 예정 수술 예정
제외 기준:
ASA > 2 심부전 COPD
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 흐름-I
아래가 없는 마취기에서 데스플루란(SupraneR)의 워시인(Wash in)은 압축된 가스백/저장소가 없이 가스를 환자에게 밀어넣는 신기술입니다. 이 기술은 훨씬 적은 양의 신선가스를 사용합니다. 따라서 시간당 마취 가스 소모량이 줄어듭니다. 주요 결과는 소비되는 마취제의 양, 마취기 기화기의 액체 데스플루란(SupraneR)의 감소입니다. 마취제 사용 전후에 기화기의 무게를 측정하여 사용량을 결정합니다. |
데스플루란 다이얼 설정 18% 기계 가스 기화
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활성 비교기: 아시즈
기존 마취기 Asys의 데스플루란(Suprane) 세척은 환자에게 가스를 주입하기 위해 압축되는 백/저장고가 있는 마취기 Asys와 함께 시간당 더 많은 가스가 소비될 것으로 예상됩니다. 주요 결과는 소비되는 마취제의 양, 마취기 기화기의 액체 데스플루란(SupraneR)의 감소입니다. 마취제 사용 전후에 기화기의 무게를 측정하여 사용량을 결정합니다. |
데스플루란은 기화되는 기계 가스에서 18%를 다이얼링했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1.5 MAC(최소 폐포 농도) Et에 도달하는 시간
기간: 1 시간
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1L/min의 일정한 신선 가스 흐름과 기화기가 3MAC(최소 폐포 농도)로 설정된 상태에서 1MAC에서 1.5MAC로 세척하는 동안 호기말 데스플루란 농도를 증가시키는 데 필요한 시간(초)(18 %) 두 연구 그룹 간에 비교됩니다.
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1 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡입제 소비량 ml/min
기간: 5 시간
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기화기는 각 경우 전후에 무게를 측정하고 마취 중에 소비되는 증기, 데스플루란의 양을 Gr/min으로 계산합니다.
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5 시간
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수술 후 회복의 질
기간: 72시간
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마취 후 첫 72시간 동안 회복의 질을 따를 것입니다.
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72시간
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적절한 마취
기간: 5 시간
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마취가 끝난 후 환자에게 수술 중 사건에 대한 기억이 있는지 질문합니다.
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5 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jan g Jakobsson, MD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 11일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2013년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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