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패혈증 생존 캠페인(SSC) 준수 및 사망률에 대한 지침을 구현하기 위한 다양한 개입의 효과: 체계적 검토 및 메타 분석

2014년 2월 20일 업데이트: Dr Yaseen Arabi, King Abdullah International Medical Research Center
이것은 생존 패혈증 캠페인 지침과 준수 및 사망률 감소에 미치는 영향을 구현하기 위한 개입에 대한 체계적인 검토 및 메타 분석입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

SSC 지침에서 권장하는 패혈증 소생술 번들의 구현은 여러 설정에서 준수를 높이고 사망률을 줄이는 것으로 나타났습니다. 교육, 포스터, 알림, 감사 및 피드백, 종이 기반 및 전자 패혈증 선별 도구, 임상 경로 및 패혈증 대응 팀을 포함한 다양한 구현 전략이 활용되었습니다. 여러 연구에서 순응도와 사망률에 상당한 차이가 있는 것으로 나타났습니다. 이식 전략은 교육 및 훈련, 규칙 및 정책, 알림, 체크리스트 및 이중 확인과 같은 인간 기반 개입에 대한 영향이 적다는 점에서 효과가 다양하다고 제안되었습니다. 자동화 및 전산화와 강제 기능과 같은 시스템 기반 개입에 대해 높은 효과에 도달합니다. 그러나 이것은 SSC 번들 구현과 관련하여 연구되지 않았다. 이와 같이 많은 프로젝트는 순응도와 사망률이 완만하게 변화하는 영향이 적은 중재에 계속해서 투자하고 있습니다. SSC 지침을 구현하기 위해 전 세계 여러 센터에서 여러 개입을 채택했습니다. 이러한 개입은 준수 수준과 결과에 따라 다릅니다. 시스템 지향적인 개입의 효과는 인간 지향적인 것보다 더 효과적입니다. 피라미드 상단에 강제 기능 개입을 할당하고 하단에 훈련 및 교육을 할당하는 효과 계층.

연구자들은 개입 시스템 기반 개입이 패혈증 소생술 묶음의 순응도를 개선하고 사망률을 개선하는 데 더 효과적일 가능성이 더 높다고 가정합니다.

이 연구의 목적은 생존 패혈증 캠페인 지침을 구현하기 위한 다양한 개입의 효과와 준수 및 사망률 감소에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기사

설명

포함 기준:

모든 연구 또는 데이터

  1. 준수 및 사망률과 관련하여 SSC 지침을 구현하기 위한 개입 방법 평가,
  2. 비교군이 있고,
  3. 패혈증 소생술 묶음 순응도 및 사망률에 대한 보고된 데이터

제외 기준:

패혈증 관리에서 SSC 가이드라인 이외의 다른 연구는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
저강도 개입
교육, 훈련, 패혈증 프로파일 및 프로토콜 알고리즘이 있는 포스터를 포함하되 이에 국한되지 않는 시스템 기반 행위에 대한 고려가 적은 인간 중심 개입.
중간 강도 개입
인간 중심과 시스템 중심 사이에 있는 개입 패혈증 프로토콜, 일일 감사, 피드백 및 임상 경로를 포함하되 이에 국한되지 않음
고강도 개입
전자 경보 시스템 및 패혈증 대응팀을 포함하되 이에 국한되지 않는 인적 영향이 적은 시스템 기반 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
생존 패혈증 캠페인(SSC) 지침 준수 및 사망률
기간: 2002년 - 2014년(12년)
2002년 - 2014년(12년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 20일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 기타 식별자: No secondary ID

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