인공호흡기 관련 폐렴에서 항생제 처방 오류
브라질 우베를란디아 연방대학교 임상병원 중환자실 인공호흡기 관련 폐렴의 항생제 처방 오류 확인 - 브라질
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
보조의사에 의해 인공호흡기 관련 폐렴 진단을 받은 환자의 경우 초기에 경험적으로 처방된 항생제와 배양 결과 후 채택된 조치를 평가합니다.
배양 결과(초기 처방된 항생제의 증량, 증량 또는 유지) 후 용량, 투여간격, 신부전 투여시간에 따른 용량조절, 치료시간 및 행태 등을 고려하여 문헌의 방향에 따라 항생제 처방 여부를 검토한다. Deescalation은 항균제의 사용을 중단하거나 다른 항생제로 커버리지가 낮은 항생제로 변경하여 수행하는 것으로 구성되며, 에스컬레이션은 배양 결과 후 다른 더 큰 스펙트럼의 적용 범위를 변경하기 위해 새로운 항생제 또는 항생제를 추가할 때 발생합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ana Carolina Souza Oliveira
- 전화번호: 055343182150
- 이메일: acsouzao@yahoo.com.br
연구 장소
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Minas Gerais
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Uberlândia, Minas Gerais, 브라질, 38405322
- 모병
- Ana Carolina Souza Oliveira
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수석 연구원:
- Denise Von Dollinger de Brito
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수석 연구원:
- Ana Carolina Souza Oliveira
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수석 연구원:
- Thúlio Marquez Cunha
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수석 연구원:
- Fabiola Alves Gomes
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 인공 호흡기 관련 폐렴 진단을 받았습니다.
제외 기준:
- 18세 미만이어야 합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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폐렴용 항생제
배양결과 이후의 용량, 투여간격, 신부전 투여시간에 따른 용량조절, 치료시간 및 행태 등을 고려하여 문헌의 방향에 따라 항생제 처방 여부를 검토한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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브라질 우베를란디아 연방대학교 임상병원 중환자실 인공호흡기 관련 폐렴의 항생제 처방 오류 확인 - 브라질
기간: 6개월
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlândia
- 수석 연구원: Denise Von Dollinger de Brito, Federal University of Uberlândia
- 수석 연구원: Thúlio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
- 수석 연구원: Fabiola Alves Gomes, Federal University of Uberlândia
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
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연구 시작
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기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
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