이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신 건강 서비스에서 질병 관리 및 회복의 구현

2016년 1월 11일 업데이트: Kristin Sverdvik Heiervang, University Hospital, Akershus

정신 건강 서비스에서 질병 관리 및 회복의 구현: 구현 프로세스의 촉진제 및 장벽.

이 연구의 목적은 노르웨이 정신 건강 서비스에서 질병 관리 및 회복(IMR)을 구현하는 장벽과 촉진 요인을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

IMR은 심각한 정신 질환이 있는 사람들을 위해 개발된 증거 기반 진료입니다. 그것은 사람들이 자신의 삶에 대해 개인의 의미 있는 목표를 설정하고 질병 자가 관리 기술을 습득하여 개인의 회복 과정에 기여하도록 돕는 회복 원칙에 기반합니다. IMR은 10-12개월 동안 일주일에 한 번 개별적으로 또는 그룹으로 제공될 수 있습니다.

이 프로젝트에서 조사관은 정신 건강 서비스에서 질병 관리 및 회복(IMR)을 구현합니다. 구현 전략은 정보 및 교육 자료, 구현 권장 사항 및 일상적인 실습에서 모델 사용을 용이하게 하는 충실도 척도를 포함하는 IMR 툴킷에 따라 수행됩니다. 구현 과정과 결과가 주요 초점이 될 것입니다.

이 연구에는 관찰적 전향적 코호트 디자인이 있습니다. 9개의 다른 정신 건강 서비스에서 온 30명의 치료사가 IMR에서 교육을 받고 감독을 받습니다. 조사관은 40명의 환자를 등록하는 것을 목표로 합니다. 주요 결과는 모델 및 조직 구현 결과에 대한 치료사의 충실도입니다. 이차 결과는 환자의 기능 및 희망 수준입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lørenskog, 노르웨이, 1478
        • Ahus R&D Mental Health Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 치료사:

  • 참여 정신 건강 서비스에서 자발적으로 모집된 치료사
  • IMR에서 교육 및 상담

포함 기준 환자:

  • 성인(18세 이상)
  • 참여 정신 건강 서비스 중 하나와 관련됨
  • 약물 남용 여부에 관계없이 심각한 정신 질환의 증상 또는 진단
  • 구두 및 서면으로 사전 동의 제공

제외 기준 환자:

  • 자살 행동의 급성 위험이 있는 환자
  • 노르웨이어로 의사 소통을 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: IMR 치료사, IMR 환자

9개의 정신 건강 서비스에서 30명의 자발적인 치료사가 IMR에서 교육 및 지도를 받을 것입니다.

9개의 정신 건강 서비스에서 40명의 환자가 교육 중인 치료사로부터 질병 관리 및 회복을 받을 것입니다.

10-12개월 동안 매주 개별적으로 또는 그룹으로 증거 기반 실습을 제공합니다.
다른 이름들:
  • IMR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 관리 충실도 척도(SAMHSA, 2009)
기간: 12 개월
5점 리커트 척도로 13개 항목으로 충실도를 평가합니다. 여기서 5는 전체 구현을 나타내고 0은 구현하지 않음을 나타냅니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 관리 및 회복 치료 완전성 척도(IT-IS)(McGuire 외, 2012
기간: 12 개월
임상의의 충실한 모델 복제를 측정하는 16개 항목 척도
12 개월
성인 상태 희망 척도(Snyder et al., 1996)
기간: 12 개월
환자의 희망과 낙관에 대한 6개 문항 자가 보고 척도
12 개월
질병 관리 및 회복 척도(SAMHSA, 2009)
기간: 중재 시작 후 약 11개월
15개 항목으로 IMR 프로그램에서 환자의 회복 결과를 평가합니다.
중재 시작 후 약 11개월
일반 조직 지수(SAMHSA, 2009)
기간: 12 개월
증거 기반 관행을 지원하는 일반적인 기관 관행에 의한 구현의 조직 결과를 측정하는 12개 항목 척도
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Kristin S. Heiervang, Ph.D., Akershus University Hospital, Research & Development, Mental Health Services

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IMR 01/2014
  • 2013/2035b (레지스트리 식별자: Reginal Ethical Committee)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .