재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자 치료에서 레날리도마이드 및 피딜리주맙
재발성/불응성 다발성 골수종 환자에서 레날리도마이드를 항 PD-1 단클론 항체 CT-011과 병용한 I/II상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 레날리도마이드(레블리미드)와 병용한 CT-011(피딜리주맙)의 최대 내약 용량(MTD), 안전성 및 효능을 결정하고 재발/불응성 다발성 골수종(MM) 환자의 전체 반응률 측면에서 효능을 평가하기 위함.
개요: 이것은 1상, 용량 증량 연구에 이어 2상 연구이지만 이 단계는 진행되지 않았습니다.
환자는 1-21일에 매일 경구로(PO) 레날리도마이드를, 3일에 2시간에 걸쳐 피딜리주맙을 정맥내로(IV) 투여받습니다. 과정은 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후, 환자는 30일에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
환자는 IMWG(International Myeloma Working Group) 기준에 의해 정의된 재발 또는 불응성 질환의 증거와 다음 중 하나로 정의된 측정 가능한 질환의 증거가 있습니다.
- 혈청 M-단백질 >= 0.5g/dl(>= 10g/l)
- 소변 단클론 단백질 >= 200 mg/24시간
- 관련 유리 경쇄(FLC) 수준 >= 10mg/dl(>= 100mg/l) 및 비정상적인 혈청 유리 경쇄 비율(< 0.26 또는 > 1.65)
- 측정 가능한 생검으로 입증된 형질세포종(초기 시험약제 투여 후 28일 이내에 측정해야 함)
- 환자는 최소 2개의 이전 치료 라인을 가지고 있어야 합니다.
- 환자는 레날리도마이드 25mg에서 질병의 진행이 없어야 합니다. lenalidomide에 대한 안정적인 질병이 허용됩니다.
- 환자는 치료의 마지막 라인부터 언제든지 등록할 수 있습니다.
- 절대 호중구 수(ANC) > 1000/uL
- 혈소판 >= 75,000/uL, 골수 생검 흡인 또는 코어의 형질 세포 비율이 > 30%인 경우 혈소판 적격성 요건은 60,000/uL로 조정됩니다.
- 총 빌리루빈 =< 1.5 mg/dL
- 알칼리 포스파타제 =< 3 X 정상 상한(ULN)
- 아스파르테이트 아미노전이효소(AST)/알라닌 아미노전이효소(ALT) =< 2 X ULN
- MDRD(Modification of Diet in Renal Disease) 공식을 사용하여 등록 후 14일 이내에 혈청 크레아티닌 =< 2 mg/dL 또는 계산된 크레아티닌 청소율 >= 40 ml/min
- 환자는 캡슐이나 정제를 삼킬 수 있어야 합니다.
- 환자는 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.
- 환자는 좌심실 박출률 > 30%, 조절되지 않는 부정맥 또는 New York Heart Association 클래스 III-IV 심부전이 없어야 합니다.
- 환자는 Karnofsky 수행도 >= 70이어야 합니다.
- 임신 가능성이 있는 모든 여성에게 음성 임신 테스트가 필요합니다. 모유 수유는 허용되지 않습니다
가임력 요건:
- 임신 가능성이 있는 여성 환자는 치료 약물을 시작하기 최소 7일 전에 임신 검사 결과 음성이어야 합니다.
- 남성 환자는 연구 기간과 연구 후 90일 동안 적절한 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- 여성 환자는 갱년기, 월경이 없는 상태 >= 2년(년), 외과적으로 불임 수술을 받았거나, 임신을 방지하기 위해 두 가지 적절한 장벽 피임 방법을 사용할 의향이 있거나, 스크리닝부터 시작하여 90일 동안 성행위를 삼가는 데 동의해야 합니다. 나중에
- 임신 가능성이 있는 여성 환자는 Rev-Assist 프로그램에서 지시하는 가임력 및 임신 검사 요건을 준수하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 말초 신경병증이 있는 환자 > 부작용에 대한 공통 용어 기준(CTCAE) 등급 2
- 항 프로그램 세포 사멸 1(PD1) 또는 항 프로그램 세포 사멸 1 리간드 1(PDL1)에 대한 사전 노출
- 생리학적 유지 치료 이외의 프로토콜 요법이 시작될 때 동시 코르티코스테로이드를 투여받는 환자
- 레날리도마이드에 대한 알레르기 반응(결절성 홍반 포함)의 병력
- 연구 약물의 독성 및 항종양 활성의 해석을 혼란스럽게 하는 보완 또는 대체 의약품의 동시 사용
- 혈전 예방 요법에 금기인 환자
- 다음 기준 중 하나로 정의되는 허용되지 않는 심장 위험 인자: 선천성 긴 QT 증후군이 있는 환자, 심실 세동 또는 비틀림의 병력이 있는 환자, 심박수(HR) < 50bpm으로 정의되는 서맥, 좌심실 박출률 < 30%
- 2주 이내 또는 제제 및 활성 대사체의 5 반감기 이내(둘 중 더 긴 기간 적용) 표적 또는 연구용 제제를 투여받았고 이러한 요법의 부작용에서 회복되지 않은 환자
- 대수술을 받은 환자 = 연구 약물 시작 전 2주 미만이거나 수술 부작용에서 회복되지 않은 환자
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 또는 C형 간염에 대한 양성 반응이 알려진 환자 HIV 및 C형 간염에 대한 기본 테스트는 필요하지 않습니다.
- 비흑색종 피부암 및 자궁경부 상피내암 이외의 현재 임상적으로 중요하거나 현재 적극적인 중재가 필요한 또 다른 원발성 악성 종양의 병력이 있는 환자는 등록해서는 안 됩니다. 환자가 이전 악성 종양에 대한 치료를 완료하고 >= 5년 동안 이전 악성 종양이 없고 재발 위험이 30% 미만이라고 의사가 간주하는 경우 환자는 "현재 활동성" 악성 종양이 있는 것으로 간주되지 않습니다.
- 환자 골수종의 활동성(치료되지 않거나 재발된) 중추신경계(CNS) 전이가 있는 환자
- 연구자의 의견으로 연구 약물의 흡수 또는 삼킴을 방해할 수 있는 위장 수술 또는 기타 절차의 병력이 있는 환자
- 의료 요법에 대한 중대한 불순응 이력이 있거나 연구 직원이 지시한 지침을 준수할 의지가 없거나 준수할 수 없는 환자
- 정신 질환 또는 약물 남용을 포함한 기타 의학적 상태로서 조사관이 환자가 동의서에 서명하거나 연구에 협력 및 참여하거나 결과 해석을 방해할 수 있는 능력을 방해할 가능성이 있는 것으로 간주합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(레날리도마이드, 피딜리주맙)
환자는 1-21일에 매일 레날리도마이드 PO를 받고 3일에 1-2시간 동안 피딜리주맙 IV를 받습니다. 과정은 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
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주어진 PO
다른 이름들:
상관 연구
상관 연구
다른 이름들:
주어진 IV
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6명의 환자 중 1명 이하가 용량 제한 독성을 경험하는 용량 수준으로 정의되는 레날리도마이드와 조합된 피딜리주맙의 MTD(1상)
기간: 28일
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28일
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IMWG 반응 기준에 따른 반응 환자의 전체 반응률(제2상)
기간: 최대 30일
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응답 비율(부분 및 완전)은 2상 평가에 포함된 해당 질병 그룹에서 치료를 받는 모든 적격 환자에서 계산됩니다.
응답 수가 이항 분포되어 있다고 가정하면 응답 비율 추정을 위해 95% 이항 신뢰 구간도 계산됩니다.
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최대 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진행 시간
기간: 치료 시작부터 진행 또는 사망까지의 시간, 최대 30일 평가
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치료 시작부터 진행 또는 사망까지의 시간, 최대 30일 평가
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전체 생존(제2상)
기간: 치료 시작부터 사망 날짜까지의 시간, 최대 30일로 평가
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OS는 Kaplan-Meier의 방법을 사용하여 평가됩니다.
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치료 시작부터 사망 날짜까지의 시간, 최대 30일로 평가
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레날리도마이드와 조합된 피딜리주맙의 약동학 파라미터
기간: 기준선, 주입 종료 직후, 1, 24, 72, 168 및 336시간 및 코스 2 직전
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기준선, 주입 종료 직후, 1, 24, 72, 168 및 336시간 및 코스 2 직전
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피딜리주맙의 CT-011 면역원성 평가
기간: 최대 30일
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최대 30일
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T 및 NK 세포 하위 집합을 포함하는 림프구의 면역 모니터링 평가
기간: 최대 30일
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기준선 및 치료의 각 28일 주기 완료 시 T 및 NK 세포 하위 집합의 광범위한 면역 모니터링이 수행됩니다.
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최대 30일
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면역 기능 활동의 생체 외 평가
기간: 최대 30일
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최대 30일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Yvonne Efebera, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OSU-13128
- NCI-2014-00385 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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