흉부 압박 및 지속적인 팽창
2025년 3월 24일 업데이트: University of Alberta
신생아의 무수축 또는 서맥에 대한 흉부 압박 및 지속 팽창
신생아 소생술에 대한 지침에서는 신생아의 경우 분당 흉부 압박(CC) 90회 및 수동 팽창(3:1) 30회를 권장합니다.
이 연구는 지속적인 팽창(SI) 동안 CC가 조정된 3:1 소생술과 비교하여 질식된 신생아의 회복을 향상시키는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
9
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 3V9
- Royal Alexandra Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3개월 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
무수축이 있는 신생아 서맥이 있는 신생아
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: SI+CC
심폐소생술(CPR) 동안 지속적인 팽창이 흉부 압박에 중첩됩니다. "CC+SI 그룹" CC가 필요한 SI 그룹에서 무작위로 배정된 유아는 20초(CC+SI) 기간의 SI 동안 90/분의 속도로 CC를 받습니다. 20초 후 SI는 1초 동안 중단되고 다음 SI는 또 다른 20초13 동안 시작됩니다. 이 시간 내내 CC는 ROSC까지 계속됩니다. 45초마다(약 2 SI) 임상 팀은 심박수의 변화를 평가합니다. CC+SI는 ROSC까지 계속되었습니다. |
심폐소생술 동안 지속적인 팽창에 의해 흉부 압박이 중첩됩니다.
|
|
활성 비교기: 3:1 심폐소생술
3:1 C:V 비율을 사용한 CPR: "3:1 C:V 그룹" CC가 필요한 "3:1 그룹"으로 무작위 배정된 영아는 신생아 소생술 지침16에서 권장하는 현재 3:1 C:V 비율을 사용하여 CC를 받게 됩니다. 임상 팀은 45초마다 심박수를 평가합니다. 3:1 C:V CPR은 ROSC까지 계속되었습니다. |
3:1 비율을 사용한 심폐소생술(대조군)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자발적 순환의 복귀를 달성하는 데 필요한 시간
기간: 출생 후 10분 이내
|
우리는 자발적 순환의 복귀를 달성하는 데 필요한 시간을 줄이는 것을 목표로 합니다.
이는 실험적인 흉부 압박 기술을 통해 달성되어야 합니다.
|
출생 후 10분 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Georg Schmolzer, University of Alberta
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 6일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2014년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .