Lactobacillus Brevis CD2 Preventing Oral Mucositis
2014년 3월 8일 업데이트: sabrina giammarco, Catholic University of the Sacred Heart
A Pilot Study on the Efficacy of Lactobacillus Brevis CD2 Lozenges in Preventing Oral Mucositis by High-dose Chemotherapy With Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation
A pilot study on efficacy of Lactobacillus CD2 lozenges in preventing oral mucositis (OM) by high-dose chemotherapy with autologous hematopoietic stem cell transplantation. To test whether the probiotic Lactobacillus brevis CD2 lozenges can reduce the incidence and severity of high-dose chemotherapy conditioning regimen induced OM in patients undergoing HSCT.
Clinical activity will be defined as reduction in the incidence of chemotherapy induced OM in the patients undergoing HSCT.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
10
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rome, 이탈리아, 00168
- 모병
- Policlinico Universitario "A. GEMELLI"
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연락하다:
- Patrizia Chiusolo, MD
- 전화번호: 0039-0630155300
- 이메일: p.chiusolo@rm.unicatt.it
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연락하다:
- Sabrina Giammarco, MD
- 전화번호: 0039-0630155300
- 이메일: sabrina_giammarco@libero.it
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부수사관:
- Sabrina Giammarco, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 65 years
- Karnofsky Performance Score ≥ 70%.
- Confirmed histological diagnosis of multiple myeloma for which HSCT is as approved modality of therapy
- Patients eligible to receive high-dose chemotherapy as part of conditioning regimen
- Concomitant co morbid condition if present, controlled by ongoing treatments (e.g. hypertension, diabetes and so on)
- Serum creatinine < 1.8mg/dl
- Total bilirubin < 2mg/dl
- Liver enzymes within three times of normal limit
- Expected survival > 6 months.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women and lactating mothers
- Patients with history of HIV infection
- Patients who have taken any other investigational product in last 4 weeks
- Patients having untreated symptomatic dental infection
- Patients with WHO Grade 3 or 4 oral Mucositis
- Other serious concurrent illness
- Inconclusive hematological diagnosis
- Patients with signs and symptoms of systemic infections
- Patient's/guardian's refusal to sign informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Lactobacillus brevis CD2 lozenges
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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COMMON TERMINOLOGY CRITERIA FOR ADVERSE EVENTS v4.03 (CTCAE) for evaluation of change in oral mucositis
기간: days -14;-7; 0;+7;+14;+21
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days -14;-7; 0;+7;+14;+21
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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COMMON TERMINOLOGY CRITERIA FOR ADVERSE EVENTS v4.03 (CTCAE) to determine the incidence of Grade I and II OM
기간: days -14;-7; 0; +7;+14; +21
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days -14;-7; 0; +7;+14; +21
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2014년 11월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 8일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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