통각과민 및 NMDA 수용체 길항제
2014년 3월 12일 업데이트: Kim Mihyun, Seoul National University Bundang Hospital
NMDA 수용체가 투여되고 수술 후 원격 통각 과민이 조사됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
NMDA 수용체를 투여하고 수술 후 3차 통각과민을 조사한다.
원격 통각과민에 대한 QST 및 통증 척도를 대조군과 마그네슘 또는 케타민 그룹 간에 비교합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA1-2
제외 기준:
- 연구 약물에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 마그네슘
단계적 슬관절 전치환술 및 기타 수술을 받는 환자에게 수술 전후에 마그네슘을 추가합니다.
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황산마그네슘이 환자에게 추가됩니다.
|
|
실험적: 케타민
케타민은 명시된 TKA 및 기타 수술을 받는 환자에게 투여됩니다.
|
케타민이 환자에게 추가됩니다.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 제어
일반 식염수(위약)가 환자에게 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증
기간: 수술종료일로부터 1개월까지
|
통증(QST 및 통증 측정) 수술 종료 후 1개월까지
|
수술종료일로부터 1개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2014년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 12일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Hyperalgesia
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