난소 반응이 불량한 여성에서 Hcg가 보충된 GnRH 작용제 트리거링
2014년 5월 19일 업데이트: Dr. Jigal Haas MD, Sheba Medical Center
난소가 불량한 여성에서 Hcg가 보충된 GnRH 작용제 트리거링
지난 수십 년 동안 직업 및 개인적 우선순위 때문에 출산 계획을 미루는 여성의 증가하는 경향으로 인해 오늘날 불임 전문의는 난소 예비력이 낮고 난소 반응이 불량한 여성을 점점 더 많이 보고 있습니다. 체외 수정-배아 이식(IVF-ET)의 성공에 중요한 요소로, 여러 개의 난모세포를 동원하여 하나 이상의 배아를 생성할 수 있습니다. 그러나 COH에 대한 난소 반응의 극심한 가변성으로 인해 난소 반응이 좋지 않은 환자의 하위 그룹에서 이 방법은 매우 적은 수의 난포를 생성할 수 있습니다. 난포의 최대 모집에 성공한 후 배란 유발은 성숙한 난모세포를 최대한 많이 얻기 위해서입니다.
여러 연구에서 hCG 후 회수된 난모세포의 수와 비교하여 GnRH 작용제 유발 후 더 성숙한 난모세포의 회수가 보고되었습니다. 최종 난모세포 성숙을 위한 GnRH 작용제의 가능한 이점 중 하나는 FSH 급증의 동시 유도입니다. 자연적인 중간주기 FSH 급증의 역할은 완전히 명확하지 않습니다. FSH는 황체형성 과립막 세포에서 LH 수용체 형성을 유도하고, 난모세포의 핵 성숙과 난구 확장을 촉진하는 것으로 보고되었습니다.
배란을 촉발하는 것으로 설명된 또 다른 방법은 "이중 촉발" - 난자 픽업 40시간 전 GnRH 작용제 및 첫 번째 촉발 6시간 후 추가된 hCG입니다. 이중 트리거링은 빈 난포가 재발하는 경우의 치료법으로 설명되었습니다.
현재 연구의 목적은 난소 반응이 좋지 않은 여성에서 배란을 유발하는 세 가지 다른 방법을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
포함 기준:
- 볼로냐 기준에 따라 난소 반응이 낮은 여성으로, 이 원인에 대한 IVF 치료를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 난소 반응이 좋은 여성.
- 취약 X 보인자인 난소 반응이 낮은 여성
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Ramat Gan, 이스라엘
- 모병
- Sheba medical center
-
연락하다:
- Jigal Haas, M.D
- 전화번호: 0972524651054
- 이메일: jigalh@hotmail.com
-
수석 연구원:
- Jigal Haas, M.D
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 볼로냐 기준에 따라 난소 반응이 낮은 여성으로, 이 원인에 대한 IVF 치료를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 난소 반응이 좋은 여성.
- 취약 X 보인자인 난소 반응이 낮은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: hCG
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Ovitrel로 배란 유발
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활성 비교기: GnRH 작용제
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GnRH 작용제로 트리거링
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활성 비교기: 이중 유발: GnRH 작용제 및 hCG
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GnRH 작용제로 트리거링
Ovitrel로 배란 유발
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주요 결과는 성숙한 난모세포의 수입니다.
기간: 최대 12개월
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최대 12개월
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이식에 적합한 배아의 수
기간: 최대 12개월
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최대 12개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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임신율
기간: 최대 12개월
|
최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2015년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 19일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SHEBA-13-0438-JH-CTIL
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